Belépés

NCT03326791Befejeződött2/3. fázis

Aspirin in Colorectal Cancer Liver Metastases

Acetylsalicylic Acid as Secondary Prevention in Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The ASAC trial is a Scandinavian, multi-center, double-blinded, randomized, placebo-controlled study to determine whether adjuvant treatment with low-dose acetylsalicylic acid (ASA) can improve disease free survival in patients treated with resection for colorectal cancer liver metastases (CRCLM). Several studies have shown beneficial effect of ASA on primary prevention of CRC and the investigators group and others have shown a potential association of ASA also taken after the diagnosis on CRC survival in registry-based studies (secondary prevention). Up to 800 patients operated for CRCLM will be randomized to Arm#1 ASA 160 mg once daily or Arm#2 Placebo for a period of 3 years or till disease recurrence. The patients will be treated and followed up according to standard of care and the National Guidelines. The ASAC trial will be the first clinical interventional trial to assess the beneficial role of ASA in recurrence of CRC liver metastases and survival. ASA is an inexpensive, well tolerated, and easily accessible drug that will be highly potential as adjuvant drug in secondary prevention of CRC liver metastases if the study shows a beneficial effect. This trial will also investigate the effect of ASA as adjuvant treatment on Health-related Quality of Life and the cost-effectiveness.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
466 (tényleges)
Első benyújtás
2017. okt. 2.
Kezdés
2017. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2022. febr. 1.
Fő szponzor
Oslo University Hospital
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT03326791

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 466
  • 2017. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2022. febr. 1.) között
  • 14 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Ongoing regular use of corticosteroids or NSAIDs.
  • CRCLM previously treated with radiofrequency or microwave ablation technique
  • Contraindication listed on the Summary of Product Characteristics (SmPC) of Trombyl: Hypersensitivity/allergies to ASA, Thrombocytopenia, Previous severe gastrointestinal haemorrhage/peptic ulcer due to ASA/NSAID, Active peptic ulcer, Haemophilia, Liver cirrhosis, Severe congestive heart failure.
  • Need to use concomitant medications contraindicated according to SmPC of Trombyl.

Más betegség

  • Severe heart failure (classified as New York Heart Association (NYHA) class \>III)
  • Severe kidney failure \>Stage 3b

Laborértékek

  • Concomitant use of ASA or other anticoagulants or platelet inhibitors such as warfarin or clopidogrel.
  • Blood platelets (thrombocytes) \< 100 x 10\^9/L.

Életkor

  • Pregnancy or breastfeeding. For women in childbearing age there will be pregnancy test at monthly intervals (urine human chorionic gonadotropin (HCG) pregnancy tests (for home testing) will be given to the patients for monthly tests and the patient will self-report the results at each control). Furthermore, highly effective contraceptives will be required.

Egyéb

  • Inherited or acquired coagulopathy (haemophilia).
  • Childbearing potential without proper contraceptive measures such as oral contraceptives, other hormonal contraceptives (vaginal products, skin patches, or implanted or injectable products), or mechanical products such as an intrauterine device to avoid pregnancy for the entire study period.
  • Liver cirrhosis with a Child-Pugh score \>B7.
  • Alcoholism.

Kiket keres a vizsgálat

  • First time CRCLM (synchronous or metachronous).
  • Recurrence of CRCLM (not previously included in this trial).
  • In synchronous CRCLM and "Liver first" approach, the primary tumor must be resected within 6 weeks after the liver
  • Macroscopic (surgical) free resection margins (R0 or R1 resection).
  • Must be ambulatory with a performance status Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  • Must be at least 18 years of age.
  • Signed informed consent and expected cooperation of the patients for the treatment and follow up must be obtained and documented according to International Conference on Harmonization - Good Clinical Practice (ICH GCP), and national/local regulations.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aarhus University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AarhusDániaIsmeretlen állapot
Rigshospitalet, Copenhagen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CopenhagenDániaIsmeretlen állapot
Odense University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OdenseDániaIsmeretlen állapot
Haukeland University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BergenNorvégiaIsmeretlen állapot
Oslo University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OsloNorvégiaIsmeretlen állapot
Stavanger University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StavangerNorvégiaIsmeretlen állapot
University Hospital of North Norway
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TromsøNorvégiaIsmeretlen állapot
St Olavs Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TrondheimNorvégiaIsmeretlen állapot
Sahlgranska University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GothenburgSvédországIsmeretlen állapot
Linkoping University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LinköpingSvédországIsmeretlen állapot
Skåne University Hospital Lund
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LundSvédországIsmeretlen állapot
Karolinska University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StockholmSvédországIsmeretlen állapot
University Hospital of Umeå
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
UmeåSvédországIsmeretlen állapot
Uppsala University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
UppsalaSvédországIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.