Belépés

NCT03331302Toboroz1/2. fázis

Hyper Polarized Xenon-129 MRI vs Xenon-133 Scintigraphy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. nov. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Hyper polarized Xenon-129 MRI will be directly compared to a radioactive Xe-133 scintigraphy to detect defects in lung ventilation from airflow limitation. This study is conducted as a pilot study with intention to conduct a larger clinical trial.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2017. okt. 31.
Kezdés
2018. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2020. jún. 30.
Fő szponzor
University of Virginia
NCT-szám
NCT03331302

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2018. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2020. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Claustrophobia, inner ear implants, aneurysm or other surgical clips, metal foreign bodies in eye, pacemaker or other contraindication to MR scanning
  • History of respiratory infection within 2 weeks prior to the MR scan

Más betegség

  • History of congenital cardiac disease, chronic renal failure, or cirrhosis
  • History of MI, stroke and/or poorly controlled hypertension.

Egyéb

  • Dx of asthma
  • Continuous oxygen use at home
  • Blood oxygen saturation of 92% less than as measured by pulse oximetry on the day of imaging
  • FEV1 percent predicted less than 25%
  • Pregnancy or lactation
  • Subjects with any implanted device that cannot be verified as MRI compliant will be excluded
  • Chest circumference greater than that of the xenon MR and/or helium coil. The circumference of the coil is approximately 42 inches
  • Inability to understand simple instructions or to hold still for approximately 10 seconds

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects must have a diagnosis of COPD
  • at their clinical baseline on the day of imaging
  • must be clinically stable in order to participate in the study.
  • COPD subjects will be categorized according to the GOLD
  • Current/Former SmokerSubjects
  • must have a smoking history ≥ 10 pack years

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Virginia Health System
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CharlottesvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.