Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03333187Fut, nem toboroz2. fázis

Ruxolitinib vs Allogeneic SCT for Patients With Myelofibrosis According to Donor Availability

Ruxolitinib Versus Allogeneic Stem Cell Transplantation for Patients With Myelofibrosis According to Donor Availability: A Prospective Phase II Trial (MMM 02 Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The present study will be a multicenter, prospective phase II-study comparing efficacy of allogeneic SCT for patients with myelofibrosis who have a suitable stem cell donor after a 3 months Ruxolitinib induction therapy with patients who lack a suitable stem cell donor and will continue to receive Ruxolitinib.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
87 (tényleges)
Első benyújtás
2017. jún. 22.
Kezdés
2016. dec. 21.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 7.
Fő szponzor
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
NCT-szám
NCT03333187

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 87
  • 2016. dec. 21. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 7.) között
  • 14 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in another study with ongoing use of unlicensed investigational product from 28 days before study enrollment

Más betegség

  • Positive serology for HIV
  • Uncontrolled invasive fungal infection at time of screening (baseline)
  • Serious psychiatric or psychological disorders

Laborértékek

  • Severe renal, hepatic, pulmonary or cardiac disease, such as:
    • Total bilirubin, SGPT or SGOT > 3 times upper the normal level
    • Left ventricular ejection fraction < 30 %
    • Creatinine clearance < 30 ml/min
    • DLCO < 35 % and/or receiving supplementary continuous oxygen
  • Pregnant or lactating women (positive serum pregnancy test)

Életkor

  • Age < 18 and ≥ 71 years.

Egyéb

  • Transformation to AML

Kiket keres a vizsgálat

  • Symptomatic primary myelofibrosis or myelofibrosis post polycythaemia vera or essential thrombocythemia stage intermediate 2- or high-risk according to IPSS or DIPSS [46] or intermediate 1-risk with high risk cytogenetics, other than normal karyotype, sole del 20q, del 13q, or sole+9, or transfusion-dependency
  • Patients age: 18 - 70 years at time of inclusion (female and male)
  • Patients understand and voluntarily sign an informed consent form
  • Platelet count ≥ 50 x 109/L
  • No prior Ruxolitinib treatment
  • ECOG ≤ 2

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsklinkum AachenAachenNémetországIsmeretlen állapot
Helios Klinikum Berlin BuchBerlinNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum BonnBonnNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum DüsseldorfDüsseldorfNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinkum HalleHalleNémetországIsmeretlen állapot
University Medical Center Hamburg-EppendorfHamburgNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum JenaJenaNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzNémetországIsmeretlen állapot
Johannes Wesling Klinikum MindenMindenNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinikum MünsterMünsterNémetországIsmeretlen állapot
Klinikum NürnbergNurembergNémetországIsmeretlen állapot
Robert-Bosch-Krankenhaus StuttgartStuttgartNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsmedizin TübingenTübingenNémetországIsmeretlen állapot
Universitätsklinkum UlmUlmNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.