NCT03335670Fut, nem toborozKorai 1. fázis
Gallium 68 Pentixafor in Patients With Neuroendocrine Tumors
Biodistribution of Ga-68 Pentixafor in Patients With Neuroendocrine Tumors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will evaluate how Gallium-68 Pentixafor is distributed in neuroendocrine tumor patients and if that distribution is consistent through repeated scans. This is an RDRC study - as such, the images obtained for this study cannot be used clinically or shared with treating oncologists.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. okt. 12.
- Kezdés
- 2017. nov. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec. 31.
- Fő szponzor
- Yusuf Menda
- Betegségek
- Neuroendokrin daganatok
- NCT-szám
- NCT03335670
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2017. nov. 3. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Planned administration of any NET therapy between scan 1 and 2, except for Somatostatin analog.
Más betegség
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection requiring hospitalization, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
Egyéb
- Physical limitation that would limit compliance with the study requirements
- Pregnant or lactating women. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately. A negative pregnancy test will be required for all female subjects with child bearing potential.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Histological diagnosis of neuroendocrine tumor (NET).
- Had a prior 68Ga DOTATATE PET/CT scan (NetSpot) and a CT or MRI with or without contrast performed within 3 months before signing the consent, without interval treatment other than a somatostatin analog.
- CT or MRI must demonstrate at least one lesion (primary or metastatic) present 1.5 cm or larger in any dimension on cross-sectional imaging (CT or MRI) obtained within 3 months of study enrollment.
- Results of CXCR4 immunohistochemistry or slides from biopsy of primary tumor or metastatic lesions available for study analysis.
- Participation in the Iowa Neuroendocrine Tumor Registry.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Holden Comprehensive Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Iowa City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.