NCT03335839Befejeződött3. fázis
Adjunctive, Low-dose tPA in Primary PCI for STEMI
Adjunctive, Low-dose Intracoronary Recombinant Tissue Plasminogen Activator (tPA) Versus Placebo for Primary PCI in Patients With ST-segment Elevation Myocardial Infarction
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
STRIVE will evaluate the use of adjunctive, low-dose intracoronary tissue plasminogen activator during primary percutaneous coronary intervention (PCI) for patients with ST elevation myocardial infarction (STEMI) in reducing the incidence of post-procedural myocardial blush (MBG) grade 0/1 or distal embolization.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 210 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2017. nov. 3.
- Kezdés
- 2018. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. szept. 17.
- Fő szponzor
- Population Health Research Institute
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT03335839
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 210
- 2018. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 17.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active internal bleeding or high risk of bleeding or any prior intracranial bleeding.
- Any other absolute or relative contraindication to fibrinolytic therapy.
- Administration of a fibrinolytic ≤24hrs prior to randomization.
- Planned upfront use of a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor.
Egyéb
- Cardiogenic shock on presentation.
- Left bundle branch block (excluded because the ECG cannot be evaluated for ST segment resolution, an outcome of the study).
- Any medical, geographic, or social factor making study participation impractical or precluding 1 month follow-up.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with STEMI undergoing primary PCI and,
- ECG changes indicating large territory STEMI (defined as ≥2mm ST-segment elevation in 2 contiguous anterior precordial leads; or ≥2mm ST-segment elevation in 2 inferior leads coupled with ST-segment depression in 2 contiguous anterior leads for a total ST-segment deviation of ≥8mm) and,
- Randomization within 6 to 12 hours of symptom onset and,
- Large thrombus burden with angiographic TIMI Thrombus Grade ≥3 after guidewire crossing.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Calgary- Foothills Medical Centre Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Calgary | Kanada | Ismeretlen állapot |
| University of Alberta - Mazankowski Alberta Heart Insitute Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Edmonton | Kanada | Ismeretlen állapot |
| Hamilton General Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Hamilton | Kanada | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.