NCT03344016Toboroz
Multicenter Pheochromocytoma and Paraganglioma Evaluation
The MUPPET-study: Multicenter Pheochromocytoma and Paraganglioma Evaluation for Follow-up Screening, Genetics Sub-Typing, Therapy and Outcome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. júl. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Target population: Patients with (1) newly diagnosed or (2) past history of pheochromocytomas and paragangliomas (PPGL) or (3) carrier of genetic mutations in known PPGL susceptibility genes. International multicenter prospective cohort study with randomized intervention (special care follow-up vs. standard care follow-up). All patients will receive instructions about follow-up at the time point of study inclusion. Patients randomized to the standard care follow-up group will be advised to return annually for follow-up according to current routine practice (without active re-scheduling). In contrast, patients randomized to the special care follow-up group will also be advised to return annually for follow-up but these patients will be actively invited, re-scheduled and reminded by the centers to meet scheduled follow-up appointments.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1148 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. nov. 2.
- Kezdés
- 2017. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2035. nov. 1.
- Fő szponzor
- Felix Beuschlein
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT03344016
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 1148
- 2017. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2035. nov. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patients with impaired mental capacity that precludes informed consent.
- Pregnancy does not constitute criteria for exclusion from the protocol. However, in pregnant women no Clonidine testing, no PET scanning, MIBG scanning or contrast CT will be performed.
- Patients at risk from injury from the MRI magnet due to implantable metal or who suffer from anxiety in enclosed spaces are excluded from MRI.
Kiket keres a vizsgálat
- male and female patients (≥ 5 years of age), who fulfill one or more of the following criteria: (i) Patients with a newly diagnosed PPGL. (ii) Patients with a previous history of PPGLs. (iii) Carrier of genetic mutations known to predispose for the development of PPGLs.
- All subjects must have read, understood and signed the informed consent form, before inclusion into the study protocol. Signed parental consent must be obtained for children with suspected PPGLs who are enrolled in the study.
Életkor a regiszterben: 5 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Zurich Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Zurich | Svájc | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.