NCT03347786Toboroz1/2. fázis
Verapamil for Neuroprotection in Stroke
Intraarterial Verapamil for Neuroprotection in Ischemic Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this research study is to test an experimental procedure called intra-arterial delivery of verapamil in patients diagnosed with acute ischemic stroke. This study investigates the safety of intra-arterial delivery of verapamil, a drug used to treat vasospasm (spasm of a blood vessel), and how it affects recovery from stroke. Recruitment is limited to patients that have received mechanical thrombectomy as standard of care.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. nov. 9.
- Kezdés
- 2017. ápr. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug.
- Fő szponzor
- Global Neurosciences Institute
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT03347786
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2017. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2026. aug.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous functional disability (modified Rankin \> 1)
Más betegség
- Hepatic and/or renal insufficiency (LFT's\>3× upper limit of normal; CrCl \< 30ml/min)
- History of intolerance to verapamil
- Severe stroke (NIHSS\>22)
Laborértékek
- Thrombocytopenia (platelet count \<75,000/mm3)
Egyéb
- Pregnancy or suspected pregnancy (pregnancy test will be done on women of child-bearing potential)
- Stuporous or comatose
- Unlikely to be available for 90 day follow-up
Kiket keres a vizsgálat
- Written informed consent
- 18 years of age and over
- Acute onset focal neurologic deficit consistent with acute ischemic stroke, or computed tomographic scan consistent with acute cerebral ischemia
- Candidate for mechanical thrombectomy procedure
- Onset of symptoms less than 8 hours
- Measurable neurologic deficit (NIHSS ≥4)
- Willingness to follow up with rehabilitation therapy
- Anticipated life expectancy of at least 3 months
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| AtlantiCare Regional Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Atlantic City | Egyesült Államok | Toboroz |
| St Mary Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Langhorne | Egyesült Államok | Toborzás még nem indult |
| Crozer-Chester Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Upland | Egyesült Államok | Befejeződött |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.