Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03356782Toborzás még nem indult1/2. fázis

Safety and Efficacy Evaluation of 4th Generation Safety-engineered CAR T Cells Targeting Sarcomas

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this clinical trial is to assess the feasibility, safety and efficacy of CAR T cells immunotherapy in patients who have sarcoma that is relapsed or late staged. Another goal of the study is to assess the safety and efficacy of the therapy that combines CAR T cells and IgT cells to treat sarcoma.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2017. nov. 24.
Kezdés
2027. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
NCT-szám
NCT03356782

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2027. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The patient is receiving therapy of other new drugs;
  • Patients who need immunosuppressive drugs because of GVAD;
  • Receiving systemic corticosteroid 2 weeks before enrollment except for inhaled steroids;
  • Previous treatment with any gene therapy;
  • Patients previously experienced toxicity from cyclophosphamide;

Más betegség

  • The disease is progresseing rapidly;
  • Epilepsy history or other CNS diseases;
  • Uncontrolled active infection;
  • Active hepatitis B virus,hepatitis C virus and HIV infection;
  • Patients who have other uncontrolled diseases would preclude participation as outlined;
  • In condition that may bring risks to subjects or interference to clinical trials.

Laborértékek

  • History of long QT syndrome or severe heart diseases;
  • Creatinine>2.5mg/dl or ALT/AST>3 times normal or bilirubin>2.0 mg/dl;

Egyéb

  • Evidence of tumor potentially causing airway obstruction;
  • Pregnant or lactating women;
  • Patients who have CNS sarcoma;

Kiket keres a vizsgálat

  • Stage Ⅲ,Ⅳ sarcoma patients or recurrent sarcoma patients;
  • Age: ≥ 18 and ≤65 years of age at the time of enrollment;
  • At least 4 weeks since any chemotherapy or radiotherapy and at least 1 week since immunosuppressive therapy such as using steroid hormone before enrollment;
  • Side effects of chemotherapy have been well managed;
  • Malignant cells are target antigen positive(higher than ++) confirmed by IHC, quantitative PCR or sequencing;
  • Karnofsky /jansky score of 50% or greater;
  • Expected survival > 6 weeks;
  • ANC≥ 1×10\^6/L,PLT ≥ 1×10\^8/L;
  • Pulse oximetry of≥90% on room air;
  • Adequate hepatic function,defined as aspartate aminotransferase(AST)< 5 times upper limit of normal(ULN),serum bilirubin < 3 times ULN;
  • Adequate renal function,defined as serum creatinine less than 2 times ULN,if serum creatinine more than 1.5 times ULN,creatinine clearance rate test is needed;
  • Patients must have autologous transduced T cells at levels greater than 15%;
  • Sign an informed consent and assent.

Életkor a regiszterben: 1 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shenzhen Geno-immune Medical InstituteShenzhenKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.