Belépés

NCT03375242Befejeződött

Safety and Efficacy of Xalkori ROS1

XALKORI ROS1+NSCLC DRUG USE INVESTIGATION

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this surveillance is to collect information about 1) adverse drug reaction not expected from the LPD (unknown adverse drug reaction), 2) the incidence of adverse drug reactions in this surveillance, and 3)factors considered to affect the safety and/or efficacy of this drug.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
97 (tényleges)
Első benyújtás
2017. dec. 12.
Kezdés
2017. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 10.
Fő szponzor
Pfizer
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT03375242

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 97
  • 2017. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with past history of hypersensitivity to any of the ingredients of XALKORI

Kiket keres a vizsgálat

  • patients with unresectable progressive/recurrent NSCLC who are naive to XALKORI and whose tumor is ROS1 gene positive

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pfizer
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TokyoJapánIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.