Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03387865Toboroz

A Clinico-biological Database of Lung Cancers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective, single-center, interventional study is conducted in order to achieve a biological bank accompanied by clinical data. Blood samples, optional tumor tissue and fecal samples are collected, processed and banked for all the included subjects. Those samples are collected before the start of treatment, at the time of first tumor assessment, at the time of first and second disease progression. The subjects are treated according to standard of care. Clinical data are collected at each sampling time. The primary objective of the study is to identify biological, clinical and tumoral factors associated with tumor response according SOC treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2017. nov. 21.
Kezdés
2019. márc. 13.
Elsődleges befejezés
2032. márc.
Fő szponzor
University Hospital, Lille
NCT-szám
NCT03387865

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2019. márc. 13. és az elsődleges befejezés (2032. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with a history of treatment by antineoplastic chemotherapy, radio-chemotherapy, radiotherapy or targeted therapy, or presenting a contra indication to antineoplastic treatment administration

Egyéb

  • Subject is not willing to sign the informed consent form
  • Subject is not registered with a social security scheme
  • Subject is not francophone
  • Subject is deprived of his/her liberty or under trusteeship

Kiket keres a vizsgálat

  • Documented new diagnosis of lung cancer by histology or cytology, or lung tumor leading to lung cancer suspicion without diagnosis for which an antineoplastic treatment is indicated
  • Indication of a treatment by surgery, chemotherapy, radio-chemotherapy, radiotherapy or targeted therapy as first line of lung cancer treatment
  • ability of the subject to follow study procedures
  • Age > 18 years
  • Subject must have at least one measurable and/or assessable lesion in regard with RECIST 1.1 criteria
  • Subject is registered with a social security scheme
  • Subject is taken in charge at Pneumology department of Lille UH
  • Subject has signed an informed consent form

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hôpital Calmette, CHULilleFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.