Belépés

NCT03392181Fut, nem toborozKorai 1. fázis

PET/MRI for the Staging of Newly Diagnosed Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to gain understanding of how PET-MR (positron emission tomography-magnetic resonance imaging) using the substance 18F-DCFPyL (PyL) may help in diagnosing prostate cancer and in determining the stage of prostate cancer before surgery.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tervezett)
Első benyújtás
2018. jan. 2.
Kezdés
2018. jún. 8.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 1.
Fő szponzor
Northwestern University
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT03392181

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 48
  • 2018. jún. 8. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are claustrophobic will be required to take an anti-anxiety medication prescribed by their physician one hour prior to the scan
  • Patients may not be receiving any other treatments or investigational agents
  • Patients who have received androgen deprivation therapy or prior surgery for prostate cancer

Más betegség

  • Patients not interested in pursuing surgical intervention for their disease (i.e. refusing treatment or requesting radiation oncology referral)

Laborértékek

  • Patients with a GFR \<30mL/min are ineligible to receive intravenous contrast per standard MR exclusion criteria

Egyéb

  • Patients who have contraindications to MRI (i.e. pacemakers, aneurysm clips or shaped fragments)
  • Patients who report taking multivitamins and/or folate supplements on the day of the scan

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must have a biopsy-proven diagnosis of high risk, very high risk, or locally advanced prostate cancer
  • Patients must have a diagnosis of high risk, very high risk, or locally advanced prostate cancer per NCCN Guidelines (T3-T4 disease)
  • Patients are healthy enough to be deemed surgical candidates with an ECOG performance status of 0-2
  • Patients must be age ≥ 18 years
  • Patients must agree to use adequate contraception (e.g. barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, for the duration of study participation, and for 30 days following completion of the imaging
  • Patients must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent prior to registration on study

Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Northwestern University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.