NCT03392181Fut, nem toborozKorai 1. fázis
PET/MRI for the Staging of Newly Diagnosed Prostate Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to gain understanding of how PET-MR (positron emission tomography-magnetic resonance imaging) using the substance 18F-DCFPyL (PyL) may help in diagnosing prostate cancer and in determining the stage of prostate cancer before surgery.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 48 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2018. jan. 2.
- Kezdés
- 2018. jún. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj. 1.
- Fő szponzor
- Northwestern University
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT03392181
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 48
- 2018. jún. 8. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who are claustrophobic will be required to take an anti-anxiety medication prescribed by their physician one hour prior to the scan
- Patients may not be receiving any other treatments or investigational agents
- Patients who have received androgen deprivation therapy or prior surgery for prostate cancer
Más betegség
- Patients not interested in pursuing surgical intervention for their disease (i.e. refusing treatment or requesting radiation oncology referral)
Laborértékek
- Patients with a GFR \<30mL/min are ineligible to receive intravenous contrast per standard MR exclusion criteria
Egyéb
- Patients who have contraindications to MRI (i.e. pacemakers, aneurysm clips or shaped fragments)
- Patients who report taking multivitamins and/or folate supplements on the day of the scan
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must have a biopsy-proven diagnosis of high risk, very high risk, or locally advanced prostate cancer
- Patients must have a diagnosis of high risk, very high risk, or locally advanced prostate cancer per NCCN Guidelines (T3-T4 disease)
- Patients are healthy enough to be deemed surgical candidates with an ECOG performance status of 0-2
- Patients must be age ≥ 18 years
- Patients must agree to use adequate contraception (e.g. barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, for the duration of study participation, and for 30 days following completion of the imaging
- Patients must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent prior to registration on study
Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Northwestern University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chicago | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.