NCT03393962Csak meghívásos1/2. fázis
Intervention of Ovarian Cancer With Antigen-specific Engineered Immune Effectors
Interventional Treatment of Ovarian Cancer With Cancer Antigen-specific Engineered Immune Effector T Lymphocytes (OC-EIEs)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-arm, open-label, phase I/II trial to evaluate the safety and efficacy of ovarian cancer-specific, engineered immune effectors (OC-EIEs) in women.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. dec. 28.
- Kezdés
- 2025. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan. 31.
- Fő szponzor
- Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT03393962
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with evidence of abdominal free air not explained by paracentesis or recent surgical procedure (prior, current or planned treatment).
- Prior treatment of any adoptive T cell therapy.
- Current or recent treatment (within the 14-day period prior to Day 0) with any immune suppressive drug
- Minor surgical procedures within 2 days prior to Day 0 (including central venous access device placement for chemotherapy administration, tumor biopsies, needle aspirations).
Más betegség
- Patients with ovarian tumors with low malignant potential (i.e. borderline tumors);
- Serious active infection requiring i.v. antibiotics
- Subject infected with HCV (HCV antibody positive), or HIV (HIV antibody positive),Treponema pallidum antibody positive or TB culture positive.
Laborértékek
- Inadequate bone marrow function with
- absolute neutrophil count < 1,000/mm\^3;
- platelet count < 100,000/mm\^3;
- Hb < 9 g/dL.
- Inadequate liver and renal function with
- serum (total) bilirubin > 1.5 x ULN;
- AST \& ALT > 2.5 x ULN (> 5 x ULN in patients with liver metastases);
- alkaline phosphatase > 2.5 x ULN;
- serum creatinine >2.0 mg/dl (> 177 μmol/L);
- urine dipstick for protein uria should be < 2+. Patients with ≥ 2+ proteinuria on dipstick urinalysis at baseline should undergo 24 hour urine collection and must demonstrate < 1 g of protein/24 hr.
Egyéb
- Pregnant or lactating females.
Kiket keres a vizsgálat
- Written, informed consent obtained prior to any study-specific procedures.
- Age older than 10 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) PS of 0 or 1.
- Expected survival ≥ 12 weeks.
- Histologically confirmed and documented high risk International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO): Stage II-IV.
- Not pregnant, and on appropriate birth control of childbearing potential.
- Initial hematopoietic reconstitution with
- neutrophils (ANC) ≥ 1,000/mm\^3;
- platelet (PLT) ≥ 100,000/mm\^3.
- Proper renal and hepatic functions (ULN denotes "upper limit of normal range") with
- serum creatinine ≤ 2×ULN;
- serum bilirubin ≤ 2×ULN;
- AST/ALT ≤ 2×ULN;
- ALKP ≤ 5×ULN;
- serum bilirubin. 2.0 is acceptable in the setting of known Gilbert's syndrome.
- Human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis C virus (HCV) test negative.
Életkor a regiszterben: 10 év – 80 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Shenzhen Geno-immune Medical Institute | Shenzhen | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.