NCT03400371Toboroz
Biology of Juvenile Myoclonic Epilepsy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The investigators are collecting genetic information through blood samples as well as clinical and EEG data from over 1000 people with Juvenile Myoclonic Epilepsy (JME) across the UK, Europe and North America. This study will draw on both existing and new samples from JME patients. These will be compared to anonymised data from samples for 2000 controls. The goal of this study is to find the genetic cause of JME. Finding the cause will help create better treatments for JME, as well as improve patient outcomes by allowing us to detect it earlier.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. nov. 20.
- Kezdés
- 2017. júl. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- King's College London
- Betegségek
- Epilepszia
- NCT-szám
- NCT03400371
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2017. júl. 13. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 15 helyszín, 9 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Myoclonus only associated with carbamazepine or lamotrigine therapy
Más betegség
- Any evidence of progressive or symptomatic myoclonus epilepsy or focal seizures
- Dysmorphic syndrome
Egyéb
- EEG showing predominant focal interictal epileptiform discharges or abnormal background
- Global learning disability
- Unable to provide informed consent
- Regrettably, we are currently unable to accept self-referrals to the BIOJUME study.
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of Juvenile Myoclonic Epilepsy in accordance with Consensus criteria
- Age of myoclonus onset 10-25 years
- Seizures comprising predominant or exclusive early morning myoclonus of upper extremities
- EEG interictal generalized spikes and/or polyspike and waves with normal background
- Current age 10-40 years
Életkor a regiszterben: 10 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (15)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.