NCT03401593Toborzás még nem indult
Long Term Evaluation and Management of Atrial Fibrillation in Pacemaker Patients
Long Term Evaluation and Management of Atrial Fibrillation in Pacemaker Patients (AF-pacemaker Tx Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2019. aug. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is prospective randomized study which was performed in multicenter (General Hospital) in Korea. Inclusion criteria is patients who developed atrial fibrillation/flutter/tachycardia after pacemaker implantation among AF-pacemaker study (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03303872). The purpose is to investigate the recurrence rate of AF/AFL/AT in both groups after randomization for 60 months (5 years) in patients post pacemaker implantation and assess long term clinical results.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 135 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. dec. 27.
- Kezdés
- 2019. okt.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún.
- Fő szponzor
- Yonsei University
- Betegségek
- Stroke (szélütés), Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT03401593
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 135
- 2019. okt. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Malignant tumor
- Severe organic heart disease (such as moderate to severe mitral regurgitation, severe valvular regurgitation and stenosis, dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, severe heart valve disease)
Laborértékek
- Severe hepatic and renal insufficiency (AST or ALT ≥ three times of normal upper limit; SCr \> 3.5 mg/dl or Ccr \< 30ml/min)
Egyéb
- Persistent or permanent AF
- Thyroid gland dysfunction
- Pregnancy
- Life expectancy \< 12 months
- Patients unable or unwilling to cooperate in the study procedures.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients who developed atrial fibrillation/flutter/tachycardia after pacemaker implantation among AF-pacemaker study (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03303872).
- Age: 18-80 years
- Patients eligible for the indications for permanent pacemaker implantation in accordance with 2016 revised Korean indication guideline on cardiac pacemaker implantation
- Estimated percentage of atrial pacing \>40% under sinus rhythm (LR≥60bpm, close hysteresis and rest rate)
- Estimated percentage of ventricular pacing \>40% under sinus rhythm (LR≥40bpm, DDD pacing, close hysteresis and rest rate)
- Patients who are willing to sign the informed consent.
- Patients who are willing to receive the implantation and post-operative follow-up.
Életkor a regiszterben: 19 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Division of Cardiology, Yonsei University Health System, Yonsei University College of Medicine Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Seoul | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.