Belépés

NCT03401762Toboroz

Wearable MCI to Reduce Muscle Co-activation in Acute and Chronic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to explore the feasibility of using a wearable device, called a myoelectric-computer interface (MCI), to improve arm movement in people who have had a stroke. Impaired arm movement after stroke is caused not just by weakness, but also by impaired coordination between joints due to abnormal co-activation of muscles. These abnormal co-activation patterns are thought to be due to abnormal movement planning.The MCI aims to reduce abnormal co-activation by providing feedback about individual muscle activations. This randomized, controlled, blinded study will test the home use of an MCI in chronic and acute stroke survivors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
96 (tervezett)
Első benyújtás
2018. jan. 9.
Kezdés
2018. jan. 15.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Northwestern University
NCT-szám
NCT03401762

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 96
  • 2018. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cognitive impairment with at least moderately impaired attention, or unable to follow instructions of the MCI task
  • Visual impairment (such as hemianopia) preventing full view of the screen
  • Anesthesia or neglect in the affected arm, or visual hemineglect (score of 2 on the NIH Stroke Scale Extinction and Inattention subtest).

Egyéb

  • Participation in another study on the affected arm within 6 weeks of enrollment or any pharmacological study
  • Inability to understand or follow commands in English due to aphasia or other reason
  • Diffuse or multifocal infarcts
  • Substantial arm pain preventing participation for 90 minutes a day
  • New spasticity treatment (pharmacological or Botox)

Kiket keres a vizsgálat

  • Chronic stroke participants
  • Hemiparesis from first ever stroke at least 6 months prior to screening
  • Severe motor impairment (FMA of 7-30)
  • At least some voluntary shoulder and elbow muscle activation.
    • Acute stroke participants
  • Hemiparesis from first ever stroke within the past 21 days
  • Severe motor impairment (FMA of 3-20), or total Manual Motor Score of 1-8 combined in Shoulder Abduction and Finger Extensors

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Northwestern University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChicagoEgyesült ÁllamokToboroz

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.