NCT03402919Toboroz
Comprehensive Assessment of Neurodegeneration and Dementia
The Comprehensive Assessment of Neurodegeneration and Dementia Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a longitudinal observational study recruiting individuals between the ages of 50 and 90 with different types of dementia as well as a comparison group without cognitive deficits. Participants are/will be recruited at sites across Canada and will undergo assessments, neuroimaging, and biological sample collection.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1573 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2018. jan. 11.
- Kezdés
- 2016. jún.
- Elsődleges befejezés
- 2023. nov.
- Fő szponzor
- McGill University
- NCT-szám
- NCT03402919
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1573
- 2016. jún. és az elsődleges befejezés (2023. nov.) között
- 19 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- The presence of other significant known chronic brain disease such as: moderate to severe chronic static leukoencephalopathy (including previous traumatic injury), multiple sclerosis, a serious developmental handicap, malignant tumors, Parkinson's disease (other than for the Parkinson's cohort), and other rarer brain illnesses
- Ongoing alcohol or drug abuse which in the opinion of the investigator may interfere with the subject's ability to comply with the study procedures
- Symptomatic stroke within the previous year
Egyéb
- Unable to undergo MRI scan due to medical contraindications or inability to tolerate the procedure
Kiket keres a vizsgálat
- Has subjective or objective cognitive impairment
- Written informed consent must be obtained and documented (from the patient or, where jurisdictions allow it, from a caregiver/family member)
- Sufficient proficiency in English or French to undertake self report and neuropsychological testing
- Geographic accessibility to the study site
- Must have a study partner who can participate as required in the protocol (provide corroborative information)
- Up to 12 years of education
- Fits into one of the following groups: Cognitively Unimpaired, Subjective Cognitive Impairment, Mild Cognitive Impairment, Vascular Mild Cognitive Impairment, Parkinson's Disease, Parkinson's Disease with Mild Cognitive Impairment
Életkor a regiszterben: 50 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (19)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.