Fact CheckerBelépés

NCT03408964Toboroz

Valid Biomarkers in Blood to Predict the Response to Therapy in Prostate Cancer Patients

An Exploratory proof-of Valid Biomarkers in Blood to Predict the Response to Therapy in Prostate Cancer Patients, a Single Center Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Participants to the study will be assigned to 7 cohorts according to the stage of disease and planned antitumor treatment at time of study entry. In all patients, 12 ml of blood sample will be collected in EDTA tube for analysis of biological biomarkers in different time points.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2018. jan. 11.
Kezdés
2017. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Oncology Institute of Southern Switzerland
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT03408964

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2017. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant severe comorbities
  • Need of concomitant steroids at study entry and during the study
  • Diagnosis of second tumor in the previous 5 years
    • Exclusion criterion only for entering Group 0
  • No antibiotic treatments in the previous 2 months before enrollment
  • Previous radical surgery and / or radical radiotherapy
  • Previous hormonal treatments
  • No antibiotic treatments in the previous 2 months before enrollment (only in patients enrolling also for metagenomics and metabolomics)
  • Previous hormonal treatments for advanced disease
    • Exclusion criterion only for entering Group 3
  • No antibiotic treatments in the previous 2 months before enrollment (only in patients enrolling also for metagenomics and metabolomics analyses)

Más betegség

  • Active infection requiring treatment
  • Decrease of general condition
  • Difficult socioeconomic conditions making regular follow up unfeasible.

Egyéb

  • General exclusion criteria (for entering all groups)

Kiket keres a vizsgálat

  • General inclusion criteria (for entering all groups)
  • Age ≥ 18 years
  • Histological diagnosis of prostate adenocarcinoma at different stages of disease (see Section 6.2) for which a treatment is indicated
  • Written Informed Consent
    • Inclusion criterion only for entering Group 0
  • Patients with a known diagnosis of CSPC or CRPC
    • Inclusion criterion only for entering Group 1a
  • Patients that underwent biopsies for a suspect of PC, but resulted negative for cancer

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Oncology Institute of Southern Switzerland (IOSI)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BellinzonaSvájcToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.