NCT03417297Fut, nem toboroz
A Pilot Study: Focused Ultrasound Thalamotomy for the Prevention of Secondary Generalization in Focal Onset Epilepsy
A Pilot Open-label Clinical Trial Evaluating the ExAblate Model 4000 Type-1 Focused Ultrasound Thalamotomy for the Prevention of Secondary Generalization in Focal Onset Epilepsy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the safety and feasibility of unilateral focused ultrasound thalamotomy in adults with focal onset epilepsy whose medicines are not working well. The ExAblate (ExAblate) transcranial system is the name of the device that will be used to create and send ultrasound waves through the scalp and skull precisely to a small structure located in the center of the brain. This structure is known as the "Anterior Nucleus", and is an important region in the brain that may cause seizures. Safety will be measured by recording and analyzing the frequency of side effects throughout participation. Feasibility will be measured by the ability to create a lesion in the anterior nucleus.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2018. jan. 10.
- Kezdés
- 2018. ápr. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2028. máj.
- Fő szponzor
- University of North Carolina, Chapel Hill
- Betegségek
- Epilepszia
- NCT-szám
- NCT03417297
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 10
- 2018. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2028. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous corpus callosotomy (surgery to cut the fibers, called the corpus callosum, that separate each half of the brain).
Más betegség
- Have on average less than 3 seizures a month.
- Have severe untreated neuropsychiatric disorders (e.g., untreated depression or behavioral problems).
- History of drug or alcohol abuse in the last 12 months.
- Presence of primary generalized epilepsy (e.g., Lennox Gastaut, drop attacks).
- Presence of post-infectious epilepsy (i.e., epilepsy from post-herpetic encephalitis).
- Unable or unwilling to maintain your current anti-seizure drug dosage for 3 months post-treatment.
- History of claustrophobia (fear of closed spaces).
- Uncontrolled hypertension or other comorbid conditions (e.g., uncontrolled heart or lung disease).
Egyéb
- Have an indwelling vagal nerve stimulator.
- Significant structural brain abnormalities.
- Pregnant or not practicing birth control methods.
- Presence of an MRI contraindicated implanted metal or medical device (e.g., pacemaker, metallic joints, or insulin pump).
- Skull Density Ratio (SDR) \<0.4.
- IQ score of \<70 on the Wechsler Advanced Clinical Solutions - Test of Premorbid Functioning (TOPF), a measure conducted as part of baseline neuropsychological assessment.
Kiket keres a vizsgálat
- Medically refractory epilepsy (≥2 antiepileptic drug failures) deemed disabling by the patient and study investigators.
- Focal seizures with secondary generalization; with or without primary generalized seizures.
- ≥ 3 seizures/month on average based on seizure diary of patient's preferred format during the three months prior to enrollment.
- Stable prescribed epilepsy medication dosages, including stopping or starting medication, for 3 months before enrollment.
- Anterior Nucleus (AN) identifiable on MRI (structural T1 and T2 images).
- Willing to maintain seizure diary (3 months before \& 3 months after the study treatment).
- Involved caregiver such as a spouse, family member, or family friend willing to provide reliable care during the study participation.
- Ability to provide written informed consent to participate.
- Previous seizure work-up to include:
- Home EEG, Epilepsy Monitoring Unit (EMU) video EEG, or intracranial EEG.
- Baseline neuropsychological assessment, which includes the Wechsler Advanced Clinical Solutions - Test of Premorbid Functioning (TOPF). Participants obtaining an Intelligence Quotient (IQ) score of ≥70 on the TOPF will be included.
- High-definition MRI imaging/Position emission tomography (PET) imaging.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of North Carolina, Chapel Hill Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chapel Hill | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.