Belépés

NCT03418818Fut, nem toboroz

FAZA PET/MRI Sarcoma

A Prospective Study of Hypoxia Imaging in Patients With Soft Tissue Sarcoma Using Positron Emission Tomography (PET) With 18F-Fluoroazomycin Arabinoside (18F-FAZA) in Combination With MRI

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a dual arm, single centre, investigator initiated study to investigate the use of FAZA-PET in combination with MRI. FAZA is an investigational radiotracer used in PET scans. FAZA PET/MRI will be used to measure hypoxia in sarcoma tissues and will occur for: Arm A: before neo-adjuvant radiation/chemotherapy treatment; Arm B: before surgery (optional). After the FAZA PET/MRI scan, patients will be followed up via telephone, 48 hours after the scan, to see if there are any side effects due to FAZA. Up to 50 patients enrolled in Arm B will receive pimonidazole approximately 16-20 hours before surgery.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2018. jan. 26.
Kezdés
2018. márc. 27.
Elsődleges befejezés
2028. okt.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
Betegségek
Szarkóma
NCT-szám
NCT03418818

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2018. márc. 27. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous radiotherapy to intended treatment volumes.
  • Previous systemic therapy

Más betegség

  • Active malignancy other than sarcoma
  • Failure to provide written informed consent

Életkor

  • Age less than 18 years old

Egyéb

  • Unable to remain supine for at least 60 minutes
  • Pregnancy or breast feeding
  • Contraindication for MR as per current institutional guidelines.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Patients with either: high-risk extremity STS (g2-3, \> 10 cm largest dimension, and leiomyosarcoma, synovial sarcoma, malignant peripheral nerve sheath tumour, or undifferentiated pleomorphic sarcoma), or: high-risk RPS (g2-3, and leiomyosarcoma or dedifferentiated liposarcoma)
  • Intention to treat using radiotherapy/chemotherapy/surgery according to the current treatment policies of the Sarcoma Site Group of PM
  • A negative serum pregnancy test within the two-week interval immediately prior to PET-MR imaging, for women of child-bearing age
  • Ability to provide written informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Health Network
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.