Belépés

NCT03420833Befejeződött

Metabolic Mapping and Cardiac Resynchronization

Metabolic Mapping and Cardiac Resynchronization (Aim 1)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to gather information on the safety and effectiveness of cardiac resynchronization therapy (CRT) in patients who have mild heart failure (HF) and left bundle branch block (LBBB).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
82 (tényleges)
Első benyújtás
2018. jan. 29.
Kezdés
2018. aug. 20.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 19.
Fő szponzor
Yong-Mei Cha
NCT-szám
NCT03420833

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 82
  • 2018. aug. 20. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 19.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Female patients who is pregnant or not on a reliable form of birth control. Women of childbearing potential are required to have negative pregnancy test within the 7 days prior to device implant

Más betegség

  • Advanced comorbid conditions with life expectancy \<1 year

Életkor

  • Patient is \<18 of years of age

Egyéb

  • Patient has a CRT device
  • Unwilling or unable to return for required follow-up visits
  • Patient decides study participation is cost-prohibited

Kiket keres a vizsgálat

  • Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) 35%-50%
  • New York Heart Association (NYHA) class I-II
  • QRS duration of ≥120ms
  • Left bundle branch block (LBBB)
  • Patient is able to receive a transvenous pectoral CRT implant
  • Patient is able to sign informed consent
  • Two echocardiograms are required to confirm a stable reduced LVEF
  • Patient is on optimal and stable medical therapy (ACE inhibitor or angiotensin II type 1 (AT1 )blocker, beta blocker, etc. over the last 6 months)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in Rochester
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.