Belépés

NCT03426748Fut, nem toboroz

LDR vs. HDR Brachytherapy for Prostate Cancer

A Phase III Randomized Study of Low Dose Rate Compared to High Dose Rate Prostate Brachytherapy for Favorable Risk and Low Tier Intermediate Risk Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

H17-02904 is a randomized comparison of low dose rate vs. high dose rate prostate brachytherapy for favorable and intermediate risk prostate cancer suitable for brachytherapy as monotherapy. This is a continuation with expanded accrual of the randomized Pilot study H15-02103

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
140 (tényleges)
Első benyújtás
2018. febr. 2.
Kezdés
2018. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 31.
Fő szponzor
British Columbia Cancer Agency
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT03426748

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 140
  • 2018. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior radical surgery for carcinoma of the prostate,
  • Prior pelvic radiation
  • Prior chemotherapy for prostate cancer,
  • Prior TURP or cryosurgery of the prostate

Egyéb

  • Claustrophobic or unable to undergo MRI

Kiket keres a vizsgálat

  • Favorable risk and low-tier intermediate-risk prostate cancer with estimated life expectancy of at least 10 years.
  • Clinical stage T1c-T2b, PSA \< 20, Gleason \< 8
  • ECOG 0-1
  • Low tier intermediate-risk prostate cancer is defined by a single NCCN intermediate risk factor
  • Extensive favorable-risk disease is defined as:
    • clinical stage T1c-T2a
    • PSA \< 10
    • Gleason 6
    • ≥ 50% of biopsy cores containing cancer
    • PSA density \> 0.2 ng/cc
  • Selected intermediate risk patients not defined above
    • \- T1c/T2a
    • \- PSA \< 10
    • -Gleason 4+3
    • PSA \> 10 and Gleason 3+4
    • PSA 10-15 ng/ml and Gleason 4+3
    • -\< 33% of cores involved
    • -Max tumor length in any core 10 mm
  • No androgen deprivation therapy (ADT)
  • Prostate volume by TRUS ≤ 60 cc.
  • Not eligible for, or accepting of, active surveillance according to NCCN guidelines.
  • Signed study specific informed consent.

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
British Columbia Cancer Agency Center for the Southern Interior
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		KelownaKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.