Belépés

NCT03429036Toboroz

Biospecimen Procurement for Head and Neck Disorders

Biospecimen Procurement for the Study of Head and Neck Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Researchers want to learn more about head and neck disorders. Understanding these disorders could help them find better treatments. To do this, they are collecting tissue samples for research. Objective: To create a repository of tissue samples and data to better study conditions of the head and neck. Eligibility: People who had or will have tissue samples taken because of a head or neck disorder. They must be ages 3 and older and not pregnant to join Part 2. Design: Participants will be screened with a questionnaire, medical history, and physical exam. Part 1. Participants will give permission for any of their tissue samples leftover from private care or other research protocols to be used. If participants tissue did not contain normal tissue or if they have a condition that suggests a genetic issue, they will be invited to join Part 2. Part 2: Participants will have additional samples collected. These could be: * Blood: Blood is drawn through a needle in the arm. * Cheek swab or brushing: A cotton swab or small brush is rubbed inside the cheek. * Saliva: They rinse their mouth with water and spit into a tube or cup. * Skin biopsy: They are injected with a numbing drug. A biopsy tool removes a small piece of skin. * Mucosal biopsy: They are injected in the mouth with a numbing medication. A small piece of tissue from the inside of the cheek is removed. Participants samples will be used for future research, including genetic testing. ...

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2018. febr. 9.
Kezdés
2018. máj. 23.
Elsődleges befejezés
2029. jún. 3.
Fő szponzor
National Cancer Institute (NCI)
NCT-szám
NCT03429036

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2018. máj. 23. és az elsődleges befejezés (2029. jún. 3.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Part 2: Additional exclusion criteria for the Part 2 prospective sample collection part of this protocol these criteria may be assessed prior to collection of the samples but will not affect overall eligibility for the trial (i.e., Part 1):
    • have active symptomatic major organ disorders that would increase the risk of biopsy for research, including but not limited to bleeding disorders, ischemic heart disease, a recent myocardial infarction, active congestive heart failure or severe pulmonary dysfunction
    • have specific medical condition, such as a bleeding tendency where additional biopsies or phlebotomy procedures may increase the participants' risk in participating. This will be determined at the discretion of the principal investigator
    • Individuals under the age of 18 are excluded from oral mucosal biopsies and skin biopsies

Egyéb

  • Part 1:
    • --Are unwilling to share waste specimens for research purposes

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Age 3 and older.
  • Able to provide their own consent, or for minors, a parent or guardian is able to consent on their behalf.
  • Diagnosis of a condition of the head and neck for which removal of biological specimens was indicated for clinical care or for research purposes under a separate Review Board (IRB) approved protocol.
  • Ability of subject (or Legally Authorized Representative (LAR)) to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 3 év – 120 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins Hospital Greenspring
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
Johns Hopkins Hospital Broadway Baltimore
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
Johns Hopkins Hospital Bayview
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
Johns Hopkins Suburban Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BethesdaEgyesült ÁllamokToboroz
National Institutes of Health Clinical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BethesdaEgyesült ÁllamokToboroz
Johns Hopkins Otolaryngology Clinic
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BethesdaEgyesült ÁllamokToboroz
MedStar Georgetown University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Washington D.C.Egyesült ÁllamokToboroz
Johns Hopkins Hospital Sibley Memorial Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Washington D.C.Egyesült ÁllamokToboroz
George Washington University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Washington D.C.Egyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.