Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03431896Befejeződött

Monitoring of Early Disease Progression in Hereditary Transthyretin Amyloidosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study measures circulating, misfolded ATTR oligomers in asymptomatic ATTRm amyloidosis genetic carriers longitudinally over five years.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
37 (tényleges)
Első benyújtás
2018. febr. 7.
Kezdés
2018. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 9.
Fő szponzor
The Cleveland Clinic
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT03431896

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 37
  • 2018. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 9.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients with ATTR amyloidosis identified as wild-type.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with known hereditary ATTR amyloidosis genetic mutations as identified by genetic testing.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.