Long-Term Follow-up Protocol for Participants Treated With Gene-Modified T Cells

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective study for the long-term follow-up (LTFU) of safety and efficacy for all pediatric and adult participants exposed to Gene-modified (GM) T-cell therapy participating in a previous Celgene sponsored or Celgene alliance partner sponsored study. Participants who received at least one infusion of GM T cells will be asked to enroll in this LTFU protocol upon either premature discontinuation from, or completion of the prior parent treatment protocol.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
• Tervezett résztvevők: 1541
• 2018. júl. 19. és az elsődleges befejezés (2043. máj. 29.) között
• 263 helyszín, 26 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (263)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Kapcsolódó publikációk

• Five-year survival outcomes of lisocabtagene maraleucel in R/R LBCL from the TRANSCEND NHL 001 study.Blood · 2026 · PMID 42237652
• Lisocabtagene maraleucel combined with ibrutinib in R/R CLL or SLL: primary results from TRANSCEND CLL 004.Blood · 2026 · PMID 42520199