NCT03443999Toboroz
S-FLEX Netherlands Registry: Prospective Evaluation of the Supraflex Family Sirolimus-eluting Coronary Stent System
Prospective Evaluation of the Supraflex Family Sirolimus-eluting Coronary Stent System in a 'Real-World' Patient Population
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this registry is to evaluate the safety and efficacy of the Supraflex Family sirolimus-eluting coronary stent system in a 'real-world' patient population requiring stent implantation.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 10000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2018. febr. 16.
- Kezdés
- 2018. febr. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- Sahajanand Medical Technologies Limited
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT03443999
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 10000
- 2018. febr. 27. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 7 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Planned surgery within 6-month of PCI unless dual anti-platelet therapy is maintained throughout the peri-surgical period
Egyéb
- Women with known pregnancy or who are lactating
- High probability of non-adherence to the follow-up requirements (due to social, psychological or medical reasons)
- Currently participating in another study that has not completed the primary endpoint or that clinically interferes with the current registry requirements
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- The patient, or legal representative, has been informed of the nature of the registry and has consented to participate and authorised the collection and release of his/her medical information by signing a Patient Informed Consent Form
- Treating physician has electively implanted at least one Supraflex Family stent as part of the patient's planned clinical care.
- The patient is willing and able to cooperate with study procedures and required follow up visits
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tergooi Ziekenhuis Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Blaricum | Hollandia | Toboroz |
| Amphia Ziekenhuis Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Breda | Hollandia | Toboroz |
| Albert Schweitzer Ziekenhuis Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dordrecht | Hollandia | Toboroz |
| Catharina Ziekenhuis Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Eindhoven | Hollandia | Toboroz |
| Medical Center Leeuwarden Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Leeuwarden | Hollandia | Toboroz |
| Maasstad Ziekenhuis Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Rotterdam | Hollandia | Toboroz |
| ZorgSaam Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Terneuzen | Hollandia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.