Fact CheckerBelépés

NCT03454646Toborzás még nem indult4. fázis

Comparison of Therapeutic Strategies With Cholinesterase Inhibitors (SOS TRIAL)

Comparison of Therapeutic Strategies With Cholinesterase Inhibitors: Stop or Still (SOS) Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cholinesterase inhibitors (CI) remain the only drugs with a recognized efficacy in mild to moderate Alzheimer's disease (AD) in spite of enormous research efforts. However, these drugs presented as "symptomatic treatment" of AD are considered as having only a weak effect on the course of AD. The reimbursement of these drugs is regularly challenged due to the lack of evidence for the impact of these drugs on milestones stages of AD evolution (survival without severe dementia, restriction in Basic Activities of Daily Living - BADL) and on major consequences in public health (hospitalization and institutionalization). The great majority of previous randomized controlled trials conducted with CI have had a too short duration and the end points were limited to cognition (ADAS Cog scale), IADL (Instrumental Activities of Daily Living) function and Global Impression of Change. New evidences from the DOMINO trial (1) conducted in UK, independently of the pharmaceutical industry, showed that the true effect of CI might be more to avoid or to delay the cognitive or functional decline in AD than to improve patients; the institutionalisation (2) was also delayed. However, this trial was conducted in patients with moderate to severe AD, and the interest of the drugs at the mild to moderate stage remains questionable. The investigators have shown that a good surrogate marker of survival without severe dementia would be an increase of ADAS Cog scale of more than six points (3). A post hoc reanalysis of the pivotal RCT with two CI showed that in mild to moderate patients, CI was associated with a 15% decrease of patients with a deterioration of ADAS-Cog of more than six points in six months. Thus at the beginning of dementia the real effect of CI might be more of delaying the cognitive and functional decline, than to improve the patients. The main objective of the SOS trial is to demonstrate that the benefit of CI at the early phase of dementia is the same as at the later phase.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1205 (tervezett)
Első benyújtás
2018. febr. 9.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 27.
Fő szponzor
University Hospital, Bordeaux
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT03454646

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 1205
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 27.) között
  • 31 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • CI responder patients for whom the MMSE score remained stable or became higher after 6 months of treatment
  • Patients with complete dependency for bathing and dressing at the randomization visit
  • Patients residing in an institution at the randomization visit

Kiket keres a vizsgálat

  • New case of AD referring to a CMRR or MC.
  • Diagnosis of probable or possible AD, defined according to the NINCDS-ARDRA criteria
  • Mild to moderate stage, defined by a MMSE score above 15 at the time of pre-inclusion
  • Patients with indication to CI treatment
  • Patients Naïve to CI treatment
  • Patients aged 50 years or more
  • Menopause or effective contraception (for women)
  • Affiliated person or beneficiary of a social security scheme
  • Patients with AD LTI (Long Term Illeness)
  • Patients agree to participate, with free, informed and written consent signed by the patient and his caregiver
    • Non Inclusion Criteria:
  • Patients diagnosed with Lewy bodies disease, fronto-temporal dementia, or dementia from a cause other than Alzheimer Disease
  • More severe stage of the disease, defined by a MMSE equal or below 15 at the time of inclusion
  • Patients with contraindication to CI treatment
  • Patients residing in an institution at the time of pré-inclusion or randomization
  • Patients with a complete dependency for bathing and dressing at the time of pré-inclusion or randomization ( ADL de Katz, score 2/2 for the item "bathing" and/or "dressing")
  • Patients under tutorship or curatorship, patients unable to express consent
  • Patients with unstable severe general disease compromising the follow-up
  • Patients without caregiver
  • Patients included in another pharmacological trial
  • Pregnant or breastfeeding women

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (31)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU d'Amiens Centre Mémoire Ressources Recherche
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AmiensFranciaországIsmeretlen állapot
CHU d'Angers Centre Mémoire Ressources Recherche
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AngersFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Bastia Centre Mémoire Ressources Recherche
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BastiaFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Besançon Centre Mémoire Ressources Recherche
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BesançonFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Bordeaux - Service de Neurologie - Centre Mémoire Ressources Recherche -
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BordeauxFranciaországIsmeretlen állapot
CHRU Cavale Blanche Service de Gériatrie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországIsmeretlen állapot
Service de Neuropsychologie Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BronFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Côte de Nacre Service de neurologie et CMRR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CaenFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Clermont Ferrand Centre Mémoire Ressources Recherche
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Clermont-FerrandFranciaországIsmeretlen állapot
Hôpital Pasteur Service de Neurologie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ColmarFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Dijon- CMRR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DijonFranciaországIsmeretlen állapot
Chu de Grenoble CMRR, Neurologie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GrenobleFranciaországIsmeretlen állapot
Hôpital Roger Salengro CMRR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LilleFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Limoges Service de neurologie et CMRR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LimogesFranciaországIsmeretlen állapot
AP-HM
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MarseilleFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Montpellier Hôpital Gui de Chauliac CMRR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MontpellierFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Nantes Clinique Neurologique Hôpital GR Laennec
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NantesFranciaországIsmeretlen állapot
Institut Claude Pompidou Centre Mémoire de Ressources et de Recherche
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NiceFranciaországIsmeretlen állapot
Hôpital Universitaire de la Pitié Salpêtrière Pavillon François Lhermitte
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
APHP Hôpital Broca
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
APHP Groupe Hospitalier Saint Louis Lariboisière Fernand Widal CMRR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
CHU La Milétrie Pôle de Gériatrie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PoitiersFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Reims Hôpital Maison Blanche Court Séjour Gériatrique
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ReimsFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou / Service de Neurologie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RennesFranciaországIsmeretlen állapot
CHU de Rouen Hôpital Charles Nicolle Service Neurologie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RouenFranciaországIsmeretlen állapot
Chu de Saint-Etienne, CMRR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint-EtienneFranciaországIsmeretlen állapot
Chu de Strasbourg Hôpital Ka Robertsau Pôle de Gériatrie - CMRR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StrasbourgFranciaországIsmeretlen állapot
Centre de Recherche Clinique du Gérontopôle Cité de la Santé
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországIsmeretlen állapot
CHRU de Bretonneau Unité de gérontopsychiatrie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToursFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Nancy Service de Gériatrie-CMRR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Vandœuvre-lès-NancyFranciaországIsmeretlen állapot
Hospice Civil de Lyon Hôpital des Charpennes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VilleurbanneFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.