Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03494946Toboroz

Liver Transplantation Compared to Chemotherapy in Patients With ColoRectal Cancer

A Randomized Clinical Trial Comparing Overall Survival in Selected Patients With ColoRectal Carcinoma Treated by Liver Transplantation or Chemotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The trial is a randomized control trial. Patients are randomized between Ltx and other treatment that may include further chemotherapy, TACE, SIRT or other available treatment options. The patients will be randomized 1:1 to Ltx and chemotherapy/other treatment options.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2018. ápr. 4.
Kezdés
2016. dec. 5.
Elsődleges befejezés
2027. jan.
Fő szponzor
Oslo University Hospital
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT03494946

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2016. dec. 5. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous resection of local relapse or non-hepatic metastasis within the last 2 years or resection of pulmonary or liver hilus lymph node metastases the last year.
  • Previous diagnosed bone or CNS metastatic disease or thoracic or abdominal metastatic lymph nodes.
  • Previous diagnosed cancer mammae or malignant melanoma.
  • Non resected or palliative resection of primary CRC tumor.

Egyéb

  • Weight loss >10% the last 6 months
  • Patient BMI > 30
  • Liver metastases affecting the diaphragm determined by CT-scan and/or ultrasound examination.
  • Liver lesion>10cm
  • Three negative prognostic factors at time of randomization (CEA>80, less than 2 years from diagnosis, diameter of largest liver lesion >5.5cm).
  • Any reason why, in the opinion of the investigator, the patient should not participate.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically verified adenocarcinoma in colon/rectum.
  • Liver metastases, not amenable to liver resection
  • No signs of extra hepatic metastatic disease or local recurrence according to PET/CT scan within 6 weeks prior to the faculty meeting at the transplant unit, except patients may have resectable lung lesions all < 15mm.
  • No signs of extra hepatic metastatic disease on CT or MRI thorax/abdomen/pelvis within 6 weeks prior to the faculty meeting at the transplant unit, except resectable lung lesions all < 15mm.
  • No signs of extra hepatic metastatic disease on PET/CT within 6 weeks prior to the faculty meeting at the transplant unit, except patients may have resectable lung lesions all < 15mm
  • Good performance status, ECOG 0 or 1.
  • Satisfactory blood tests Hb >10g/dl, neutrophiles >1.0 (after any G-CSF), TRC >75, Bilirubin<1.5 x upper normal level, ASAT, ALAT<5 x upper normal level, Creatinine <1.25 x upper normal level. Albumin above lower normal level.
  • Signed informed consent and expected cooperation of the patients for the treatment and followup must be obtained and documented according to GCP, and national/local regulations.
  • All patients should have progressive disease according to RECIST-criteria, or intolerance to 1. line chemotherapy. Patients must be randomized before evaluation 8-12 weeks after starting 2. line chemotherapy.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Oslo University HospitalOsloNorvégiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.