NCT03494946Toboroz
Liver Transplantation Compared to Chemotherapy in Patients With ColoRectal Cancer
A Randomized Clinical Trial Comparing Overall Survival in Selected Patients With ColoRectal Carcinoma Treated by Liver Transplantation or Chemotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The trial is a randomized control trial. Patients are randomized between Ltx and other treatment that may include further chemotherapy, TACE, SIRT or other available treatment options. The patients will be randomized 1:1 to Ltx and chemotherapy/other treatment options.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2018. ápr. 4.
- Kezdés
- 2016. dec. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- Oslo University Hospital
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT03494946
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2016. dec. 5. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous resection of local relapse or non-hepatic metastasis within the last 2 years or resection of pulmonary or liver hilus lymph node metastases the last year.
- Previous diagnosed bone or CNS metastatic disease or thoracic or abdominal metastatic lymph nodes.
- Previous diagnosed cancer mammae or malignant melanoma.
- Non resected or palliative resection of primary CRC tumor.
Egyéb
- Weight loss >10% the last 6 months
- Patient BMI > 30
- Liver metastases affecting the diaphragm determined by CT-scan and/or ultrasound examination.
- Liver lesion>10cm
- Three negative prognostic factors at time of randomization (CEA>80, less than 2 years from diagnosis, diameter of largest liver lesion >5.5cm).
- Any reason why, in the opinion of the investigator, the patient should not participate.
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically verified adenocarcinoma in colon/rectum.
- Liver metastases, not amenable to liver resection
- No signs of extra hepatic metastatic disease or local recurrence according to PET/CT scan within 6 weeks prior to the faculty meeting at the transplant unit, except patients may have resectable lung lesions all < 15mm.
- No signs of extra hepatic metastatic disease on CT or MRI thorax/abdomen/pelvis within 6 weeks prior to the faculty meeting at the transplant unit, except resectable lung lesions all < 15mm.
- No signs of extra hepatic metastatic disease on PET/CT within 6 weeks prior to the faculty meeting at the transplant unit, except patients may have resectable lung lesions all < 15mm
- Good performance status, ECOG 0 or 1.
- Satisfactory blood tests Hb >10g/dl, neutrophiles >1.0 (after any G-CSF), TRC >75, Bilirubin<1.5 x upper normal level, ASAT, ALAT<5 x upper normal level, Creatinine <1.25 x upper normal level. Albumin above lower normal level.
- Signed informed consent and expected cooperation of the patients for the treatment and followup must be obtained and documented according to GCP, and national/local regulations.
- All patients should have progressive disease according to RECIST-criteria, or intolerance to 1. line chemotherapy. Patients must be randomized before evaluation 8-12 weeks after starting 2. line chemotherapy.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Oslo University Hospital | Oslo | Norvégia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.