Belépés

NCT03498001Befejeződött

Effects of GLP-1 Agonists on CArdiac Steatosis Evaluated by Magnetic Resonance Imaging

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Type II diabetes is a known risk factor for heart failure, particularly through the progressive development of diabetic cardiomyopathy. Cardiac metabolic parameters, including myocardial steatosis and epicardial fat, are altered in diabetic patients. The development of new anti-diabetics (incretins) has demonstrated protective cardiovascular effects independent of effects on glycemic control for the first time in the history of these therapies. Thus Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) agonists improve the recovery of cardiac function after a heart attack and decrease atheromatous processes. It has also been demonstrated in a diabetic rat model that the administration of Liraglutide, a GLP-1 agonist, leads to normalization of myocardial steatosis associated with beneficial cardiac molecular remodeling involving pro-apoptotic, oxidative and metabolic processes. These beneficial cardiovascular effects were observed in the absence of any changes in blood glucose, insulin levels or body weight.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tényleges)
Első benyújtás
2018. márc. 30.
Kezdés
2018. ápr. 16.
Elsődleges befejezés
2023. jún. 6.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
NCT-szám
NCT03498001

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 42
  • 2018. ápr. 16. és az elsődleges befejezés (2023. jún. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Antidiabetic treatment of the incretin family (DPP4 inhibitor except sitagliptin) Severe renal failure (clearance \<30ml/min according to Cockroft due to gadolinium injection) Claustrophobia / contraindication to MRI (compatible non-MRI implanted metallic material) History of hypersensitivity to gadoteric acid or gadolinium-based contrast agents and meglumine Hypersensitivity to Liraglutide, Semaglutide, Dulaglutide or any of the excipients History or presence of pancreatitis (acute or chronic) Chronic inflammatory bowel disease Diabetic gastroparesis Dysthyroidism

Életkor

  • \- Protected adult Patient not affiliated to a national health insurance scheme Pregnant or breastfeeding woman Women who intend to become pregnant or of childbearing age and do not use adequate contraceptive methods.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient who has given his consent
  • Adult patient over 50 years of age Type II diabetic treated without modification of the antidiabetic treatment during the previous 3 months
  • HbA1c ≥ 7%.
  • Patient for whom a decision to start a GLP-1 agonist treatment has been made (Liraglutide, Semaglutide, Dulaglutide).
  • At least one risk factor from among:
  • Treated hypertension,
  • treated dyslipidemia,
  • History of obesity (BMI\>30 kg/m2)
  • Active smoking (from 1 cigarette per day) or smoking cessation for less than 3 years,
  • Coronary heredity (myocardial infarction or sudden death before age 55 in father/brother, myocardial infarction or sudden death before age 65 in mother/sister)

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chu Dijon Bourgogne
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DijonFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.