Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03526991Befejeződött

Exploring the Effects of Spinal Cord Stimulation in Parkinson's Disease.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Parkinson Disease (PD) patients experience a variety of motor issues such as walking difficulties, loss of balance, and freezing while walking, which impacts their quality of life. Some symptoms, like freezing of gait (FOG), do not respond to medications typically used to treat PD. Current surgical procedures used to alleviate PD symptoms also do not always improve FOG. Since many traditional therapies have failed for the treatment of FOG, researchers have proposed the use of newer treatments. Recent research in animal models and clinical human data using SCS has produced promising results, specifically showing improvement in FOG with the use of SCS in patients with PD. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of spinal cord stimulation (SCS) for the management of freezing of gait (FOG) that does not respond to conventional treatments in subjects with Parkinson's disease (PD). The investigators hypothesize that SCS significantly decreases FOG episodes in patients with PD. 1. Assess the safety, tolerability and preliminary evidence of effectiveness of upper thoracic spinal cord stimulation for freezing of gait in Parkinson's (PD) patients. 2. Explore the effects of two SCS programming paradigms on motor, nonmotor and quality of life measures in PD patients with freezing of gait.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tényleges)
Első benyújtás
2018. máj. 4.
Kezdés
2021. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 28.
Fő szponzor
Nora Vanegas
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT03526991

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 10
  • 2021. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 28.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Anxiety BAI >14
    • Presence of an active infection, uncontrolled diabetes mellitus, immunosuppression or other medical contraindications to undergoing SCS implantation
    • Patients who are currently on anticoagulation treatment or unable to hold off the anticoagulants (including Plavix, Aspirin, Warfarin, etc.) 7 days prior to the SCS procedure.
    • Moderate Cognitive Impairment defined by a MoCA < 23
    • Diagnosis of failed back surgery syndrome, Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) or intractable low back pain and leg pain.
    • Women of childbearing potential will be excluded as from participation due to the limited safety data of thoracic SCS on the fetus.

Más betegség

  • Presence of any co-morbid psychiatric illness(es) that would interfere with the completion of the study or pose risk to the patient, as defined below:

Egyéb

  • Presence of psychosis
  • Depression BDI >14

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females between older than 18 years of age.
  • Able to provide informed consent
  • Diagnosed with idiopathic PD (meeting at least two of the three United Kingdom (UK) Brain Bank criteria for PD, specifically bradykinesia plus resting tremor or rigidity) whose major complaints is levodopa refractory FOG. Levodopa refractoriness will be defined as lack of subjective improvement on FOG episodes as reported by the patient.
  • Documented dopaminergic response
  • Optimized PD treatment including dopaminergic medications, and/or deep brain stimulation (DBS) therapy
  • Presence of at least two self-reported levodopa refractory episodes of FOG per day, not limited to start hesitation
  • At least one witnessed freezing event during the screening visit in the 'on' medication state (defined as 45 minutes after a regular dose of Levodopa for the subject being studied)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Baylor College of MedicineHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Columbia UniversityNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.