NCT03531073Befejeződött
Multicentre ObservatioNal Initiative in Treat to Target Outcomes in Psoriatic Arthritis
A Multicentre Observational Psoriatic Arthritis Cohort Study Addressing Real-life Outcomes of a Treat to Target Approach in Routine Clinical Practice.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
MONITOR is a cohort study recruiting patients with a new diagnosis of psoriatic arthritis (PsA) which will establish outcomes using a pragmatic feasible 'treat to target' approach in a real-life clinic population. It is the central cohort for a planned Trials Within Cohorts (TWiCs) design which will test alternative therapies and interventions in embedded clinical trials comparing outcomes to those receiving "standard care" in the cohort.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 446 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. febr. 8.
- Kezdés
- 2018. ápr. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 31.
- Fő szponzor
- University of Oxford
- Betegségek
- Pikkelysömör, Arthritis psoriatica
- NCT-szám
- NCT03531073
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 446
- 2018. ápr. 18. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current or previous treatment of arthritis with synthetic DMARDs (including methotrexate, leflunomide or sulfasalazine) or biologic DMARDs (including tumour necrosis factor (TNF), interleukin (IL)12/23 or IL17 inhibitor therapies) or targeted synthetic DMARDs (phosphodiesterase (PDE) 4 or Janus kinase (JAK) inhibitor therapies).
- Use of investigational therapies within 1 month or 5 biological half-lives of the baseline study visit(whichever is longer)
Egyéb
- Women who are pregnant, nursing or planning pregnancy during the following 12 months.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
- Male or Female
- Aged 18 years or above.
- Clinical diagnosis of PsA based upon the Classification of PsA (CASPAR) criteria(23))
- Active PsA defined by ≥1 tender or ≥1 swollen joint or ≥1 enthesis (site of attachment of tendon to bone)
- Not previously received treatment with synthetic or biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) for their articular disease.
- In the Investigator's opinion, is able and willing to comply with all study requirements.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Oxford University Hospitals NHS Trust | Oxford | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.