Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03535246Leállítva1/2. fázis

Immunotherapy Based on Tumor Associated Antigen-specific Immune Effector Cells

Tumor Associated Antigen-specific Engineered Immune Effector Cells (EIE) Against Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objectives are to evaluate the safety and efficacy of infusion of autologous tumor associated antigen-specific engineered immune effector cells (EIE).

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2018. máj. 10.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 1.
Fő szponzor
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
NCT-szám
NCT03535246

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Urine dipstick for protein uria should be < 2+. Patients with ≥ 2+ proteinuria on dipstick urinalysis at baseline should undergo 24 hour urine collection and must demonstrate < 1 g of protein/24 hr.
    • Serious active infection requiring i.v. antibiotics at during screening. 10. Subject infected with HIV (HIV antibody positive), Treponema pallidum antibody positive or TB culture positive.

Laborértékek

  • 1. The results of immune staining of the patient's tumor-associated antigens are all negative.
    • Previous experience of other cell therapy. 3. Participation in any other cell therapy protocols within one year. 4. Current or recent treatment (within the 28-day period prior to Day 0) with another investigational drug.
    • Minor surgical procedures within 2 days prior to Day 0 (including central venous access device placement for chemotherapy administration, tumor biopsies, needle aspirations).
    • Pregnant or lactating females. 7. Unable to comply with the trial related requirement. 8. Inadequate bone marrow function:
    • Absolute neutrophil count < 1.0 x 10e9/L.• Platelet count < 100 x 10e9/L.• Hb < 9 g/dL.
    • Inadequate liver and renal function:
  • Serum (total) bilirubin > 1.5 x ULN.
  • AST \& ALT > 2.5 x ULN (> 5 x ULN in patients with liver metastases).
  • Alkaline phosphatase > 2.5 x ULN (or > 5 x ULN in case of liver metastases or > 10 x ULN in case of bone metastases).
  • Serum creatinine >2.0 mg/dl (> 177 μmol/L).

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Written, informed consent obtained prior to any study-specific procedures. 2. The results of immune staining of the patient's cancer specimens positive for any one or more of tumor-associated antigens, such as GD2, mesothelin, P16, MMP, Melan A, MAGE A1, MAGE A3, and MAGE A4.
    • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) PS of 0, 1 or 2. 4. Life expectancy ≥ 3 months. 5. Able to comply with the protocol. 6. Histologically confirmed and documented high risk International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO): Stage III-IV.
    • Not pregnant, and on appropriate birth control if of childbearing potential.
    • Adequate bone marrow reserve with
    • absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1000/mm3.
    • Platelets ≥100,000/mm3. 9. Adequate renal and hepatic function with
    • Serum creatinine ≤ 2 x upper limit of normal (ULN).
    • Serum bilirubin ≤ 2 x ULN.
    • aspartate aminotransferase (AST)/ALT ≤ 2 x ULN.
    • Alkaline phosphatase ≤ 5 x ULN.
    • Serum bilirubin. 2.0 is acceptable in the setting of known Gilbert's syndrome.

Életkor a regiszterben: 1 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shenzhen Geno-immune Medical InstituteShenzhenKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.