Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03538314Befejeződött1. fázis

UV1 Vaccine With Pembrolizumab for Patients With Unresectable or Metastatic Melanoma

A Phase I, Open-label, Multicenter Study Investigating the Tolerability and Efficacy of UV1 Vaccine in First-line Malignant Melanoma Patients Planned for Treatment With Pembrolizumab

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

UV1 is a therapeutic cancer vaccine that has been explored in prostate and lung cancers, and in combination with ipilimumab in malignant melanoma. This study will explore the safety, tolerability and efficacy of UV1 administered with GM-CSF in melanoma patients who are also receiving pembrolizumab.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2018. ápr. 22.
Kezdés
2018. júl. 9.
Elsődleges befejezés
2022. okt. 1.
Fő szponzor
Ultimovacs ASA
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT03538314

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2018. júl. 9. és az elsődleges befejezés (2022. okt. 1.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior systemic treatment for unresectable or metastatic melanoma. Exception: Prior treatment with BRAF and MEK inhibitors permitted. A washout period of at least 3-half-lives (median terminal half-life) prior to the first dose of trial treatment must have elapsed.
  • Prior therapy with an anti-CTLA4, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 agent or oncolytic virus.
  • Men who plan to become a father during the study through 4 months after the last dose of study medication

Más betegség

  • Uveal or ocular malignant melanoma
  • History of hematologic or primary solid tumor malignancy with the exception of patients in remission for at least 5 years, as judged by the investigator are allowed
  • Known hypersensitivity to GM-CSF
  • Known history of, or any evidence of active, non-infectious pneumonitis
  • History of cardiac disease

Egyéb

  • Women who are breastfeeding, pregnant or expect to be pregnant during the study through 6 months after the last dose

Kiket keres a vizsgálat

  • Stage IIIB, IIIC or IV melanoma
  • Previously untreated and eligible for pembrolizumab treatment (prior treatment with BRAF and MEK inhibitors permitted) 3) Adequate blood, liver and kidney function 4) Consent to undergo tumor biopsies during the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Luke's University Health NetworkEastonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Iowa Carver College of MedicineIowa CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Utah - Huntsman Cancer InstituteSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
John Wayne Cancer CenterSanta MonicaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.