Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03540420Fut, nem toboroz2. fázis

Atezolizumab After Concurrent Chemo-radiotherapy Versus Chemo-radiotherapy Alone in Limited Disease Small-cell Lung Cancer

A Randomized Phase II Study Comparing Atezolizumab After Concurrent Chemo-radiotherapy With Chemo-radiotherapy Alone in Limited Disease Small-cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Some patients with limited disease small-cell lung cancer (LD SCLC) are cured after chemo-radiotherapy, but the majority relapse and die from their cancer. Better therapy is needed. Immunotherapy represents the largest advance in cancer therapy in recent years and has demonstrated promising activity in SCLC. In this study we will investigate whether atezolizumab prolongs survival in LD SCLC patients who have undergone chemo-radiotherapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
212 (tényleges)
Első benyújtás
2018. máj. 16.
Kezdés
2018. júl. 31.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 1.
Fő szponzor
Norwegian University of Science and Technology
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT03540420
EU CT-szám
2024-515755-37-00
EudraCT-szám
2017-004572-62

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 212
  • 2018. júl. 31. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 1.) között
  • 34 helyszín, 6 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • previous systemic therapy for SCLC or immune checkpoint blockade therapy
  • serious concomitant systemic disorders (for example active infection, unstable cardiovascular disease) which in the opinion of the investigator would compromise the patient's ability to complete the study, or would interfere with the evaluation of the efficacy and safety of the study treatment
  • previous allogeneic or organ transplant
  • live vaccine administered in the last 30 days

Más betegség

  • lung disease requiring systemic steroids in doses of >10 mg prednisolone (or equivalent dose of other steroid)
  • active or history of autoimmune disease or immune deficiency, including, but not limited to myasthenia gravis, myositis, autoimmune hepatitis, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, antiphospholipid antibody syndrome, Wegener granulomatosis, Sjögren syndrome, Guillain-Barré syndrome, or multiple sclerosis
  • history of idiopathic pulmonary fibrosis, organizing pneumonia (e.g., bronchiolitis obliterans), drug-induced pneumonitis, or idiopathic pneumonitis, or evidence of active pneumonitis on screening chest computed tomography (CT) scan
  • active infection requiring IV antibiotics
  • active viral hepatitis or HIV-positive
  • conditions - medical, social, psychological - which could prevent adequate information and follow-up
  • clinically active cancer other than SCLC with the exception of malignancies with a negligible risk of metastases or death (e.g. 5-years OS rate of >90%), such as adequately treated carcinoma in situ of the cervix, non-melanoma skin carcinoma, localized prostate cancer, ductal carcinoma in situ, or stage I uterine cancer. Hormonal therapy for non-metastatic prostate or breast cancer is allowed.

Egyéb

  • pregnant or lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed small-cell lung cancer
  • Previous radiotherapy to the thorax is allowed as long as the patient can receive TRT of 45 Gy.
  • Stage I-III according to TNM v8 ineligible for surgery provided all lesions can be included in a tolerable radiotherapy field ("limited disease")
  • ECOG performance status 0-2
  • Measureable disease according to the RECIST 1.1
  • Adequate organ function defined as: (a) Serum alanine transaminase (ALT) ≤ 2.5 x upper limit of normal (ULN); (b) Total serum bilirubin ≤ 1.5 x ULN; (c)Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 x 10 superscr 9/L; (d) Platelets ≥ 100 x 10 superscr 9/L ; (e) Creatinine < 100 µmol/L and calculated creatinine-clearance > 50 ml/min. If calculated creatinine-clearance is < 50 ml/min, an EDTA clearance should be performed
  • No malignant cells in pericardial or pleural fluid (at least 1 sample should be obtained if pleural fluid is present) If there is so little fluid that it cannot easily be collected, the patient is considered eligible.
  • Pulmonary function: FEV1 > 1 l or > 30 % of predicted value and DLCO > 30 % of predicted value
  • Female patients of childbearing potential (Postmenarcheal, not postmenopausal (>12 continuous months of amenorrhea with no identified cause other than menopause), and no surgical sterilization) should use highly effective contraception and take active measures to avoid pregnancy while undergoing atezolizumab treatment and for at least 5 months after the last dose. Birth control methods considered to be highly effective are listed in Appendix D of the protocol
  • Written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (34)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universitätsspital BaselBaselSvájcIsmeretlen állapot
University Hospital InselspitalBernSvájcIsmeretlen állapot
InselspitalBernSvájcIsmeretlen állapot
Kantonsspital GraubundenChurSvájcIsmeretlen állapot
Kantonsspital Olten - Solothurner SpitälerOltenSvájcIsmeretlen állapot
Cantonal Hospital of St. GallenSankt GallenSvájcIsmeretlen állapot
Spital STS AGThunSvájcIsmeretlen állapot
Kantonsspital WinterthurWinterthurSvájcIsmeretlen állapot
Hirslanden KlinikZurichSvájcIsmeretlen állapot
Aalborg University HospitalAalborgDániaFut, nem toboroz
RigshospitaletCopenhagen OeDániaFut, nem toboroz
Odense University HospitalOdense CDániaFut, nem toboroz
Nacionalinis Vezio InstitutasVilniusLitvániaFut, nem toboroz
Noordwest Ziekenhuisgroep StichtingAlkmaarHollandiaFut, nem toboroz
Netherlands Cancer InstituteAmsterdamHollandiaFut, nem toboroz
Rijnstate Ziekenhuis StichtingArnhemHollandiaFut, nem toboroz
Amphia HospitalBredaHollandiaFut, nem toboroz
Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)RotterdamHollandiaFut, nem toboroz
St Antonius ZiekenhuisUtrechtHollandiaFut, nem toboroz
Isala Klinieken StichtingZwolleHollandiaFut, nem toboroz
Helse Moere Og Romsdal HFAalesundNorvégiaFut, nem toboroz
Helse Bergen HFBergenNorvégiaFut, nem toboroz
Sorlandet Sykehus HFKristiansand SNorvégiaFut, nem toboroz
Nord-Trondelag Hospital TrustLevangerNorvégiaFut, nem toboroz
Akershus University HospitalLorenskogNorvégiaFut, nem toboroz
Oslo University Hospital HFOsloNorvégiaFut, nem toboroz
Universitetssykehuset Nord-Norge HFTromsoeNorvégiaFut, nem toboroz
St. Olavs hospital HFTrondheimNorvégiaFut, nem toboroz
Region GaevleborgGavleSvédországFut, nem toboroz
Sahlgrenska University Hospital-Vaestra GoetalandsregionenGoteborgSvédországFut, nem toboroz
Region OestergoetlandLinkopingSvédországFut, nem toboroz
Lund University HospitalLundSvédországFut, nem toboroz
Region Oerebro LaenOrebroSvédországFut, nem toboroz
Karolinska University HospitalStockholmSvédországFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.