NCT03551249Befejeződött
Assessment of Safety and Feasibility of ExAblate Blood-Brain Barrier (BBB) Disruption
Assessment of Safety and Feasibility of ExAblate Blood-Brain Barrier Disruption for the Treatment of High Grade Glioma in Patients Undergoing Standard Chemotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the safety of the ExAblate Model 4000 Type 2 used as a tool to disrupt the BBB (blood brain barrier) in patients with high grade glioma undergoing standard of care therapy.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. ápr. 17.
- Kezdés
- 2019. márc. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec. 31.
- Fő szponzor
- InSightec
- Betegségek
- Glioblasztóma
- NCT-szám
- NCT03551249
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 20
- 2019. márc. 26. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- The sonication pathway to the tumor involves:
- Extensive scalp sores. ii. Clips or other metallic implanted objects in the skull or the brain (brain implants)
- Significant depression not adequately controlled with medication and at potential risk of suicide.
- Patient receiving bevacizumab (Avastin) therapy.
- Patients receiving treatment with corticosteroid doses greater than dexamethasone 24 mg daily (or equivalent).
- Patients undergoing other concurrent therapies such as chemotherapy wafers, immunotoxins delivered by convection-enhanced delivery, regionally administered gene and viral therapies, immunotherapies, focal irradiation with brachytherapy, stereotactic radiosurgery, laser interstitial thermotherapy, and tumor treatment fields therapy.
- Anti-coagulant therapy, or medications known to increase risk of hemorrhage within washout period prior to treatment.
Más betegség
- Patients presenting with the following imaging characteristics:
- Evidence of acute intracranial hemorrhage.
- Patients with positive HIV status.
- Severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication).
- History of a bleeding disorder, coagulopathy or with a history of spontaneous tumor hemorrhage.
- Cerebral or systemic vasculopathy, including intracranial thrombosis, vascular malformation, cerebral aneurysm or vasculitis.
- History of drug or alcohol use disorder.
- Active seizure disorder or epilepsy (seizures despite medical treatment).
- Cardiac shunt.
- Subjects with evidence of cranial or systemic infection.
- Subjects with significant liver dysfunction, e.g., history of cirrhosis or active hepatitis.
Laborértékek
- Cardiac disease or unstable hemodynamics including:
- Documented myocardial infarction within six months of enrollment. ii. Unstable angina on medication. iii. Congestive heart failure. iv. Left ventricular ejection fraction <50%. v. History of a hemodynamically unstable cardiac arrhythmia. vi. Cardiac pacemaker.
Egyéb
- The subject presents with symptoms and signs of increased intracranial pressure (e.g., headache, nausea, vomiting, lethargy, and papilledema).
- Patients with cerebellar or brainstem tumors.
- Known sensitivity to gadolinium-based contrast agents.
- Known sensitivity to DEFINITY® ultrasound contrast agent or perflutren.
- Contraindications to MRI such as non-MRI-compatible implanted devices.
- Large subjects not fitting comfortably into the MRI scanner.
- Difficulty lying supine and still for up to 4 hours in the MRI unit or claustrophobia.
- Positive pregnancy test (women of childbearing potential).
- Severely impaired renal function or on dialysis.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient is eligible for adjuvant temozolomide (TMZ) treatment based on the current standard of care.
- Men or women age between 18 and 80 years, inclusive.
- Able and willing to give informed consent.
- Grade IV glioma (GBM)
- Combined radiation/TMZ treatment is completed based on the prescribed standard of care regimen.
- Karnofsky rating 70-100.
- Able to communicate during the ExAblate BBBD (Blood Brain Barrier Disruption) procedure.
- Able to attend all study visits (i.e., life expectancy of at least 3 months).
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Maryland | Baltimore | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Brigham and Women's Hospital | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Virginia | Charlottesville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| West Virginia University | Morgantown | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.