Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03560310Fut, nem toboroz4. fázis

Ticagrelor and ASA vs. ASA Only After Isolated Coronary Artery Bypass Grafting in Patients With Acute Coronary Syndrome

Dual Antiplatelet Therapy With Ticagrelor and Acetylsalicylic Acid (ASA) vs. ASA Only After Isolated Coronary Artery Bypass Grafting in Patient With Acute Coronary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is a Randomised Registry-based Clinical Trial (RRCT) to assess whether dual antiplatelet therapy with ticagrelor and ASA compared to ASA alone improves outcome after isolated CABG in patients with acute coronary syndrome.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2201 (tényleges)
Első benyújtás
2018. jún. 1.
Kezdés
2018. jún. 29.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 13.
Fő szponzor
Vastra Gotaland Region
NCT-szám
NCT03560310
EU CT-szám
2023-508551-40-00
EudraCT-szám
2017-001499-43

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 2201
  • 2018. jún. 29. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 13.) között
  • 22 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously enrolled in this study (i.e. patient now at repeat encounter)
  • Concomitant surgical procedure other than CABG
  • Anticoagulant treatment after the operation (e.g. warfarin, direct thrombin inhibitors (dabigatran), FXa inhibitors (rivaroxaban, apixaban, heparin, low-molecular weight heparin, fondaparinux)
  • Any other indication for dual antiplatelet therapy, i.e. recent stent implantation
  • Debilitating stroke within 90 days before inclusion
  • Previous intracranial bleeding
  • Treatment with immunosuppressants (e.g. cyclosporine and tacrolimus)
  • Treatment with strong CYP3A4-inhibitors (e.g. ketoconazole, clarithromycin, nefazodone, ritonavir or atazanavir)
  • Participation in any other clinical trial evaluating investigational products at the time for enrollment in this study

Más betegség

  • Any disorder that may interfere with drug absorption
  • Any condition other than coronary artery disease with a life expectancy <12 months
  • Known chronic liver disease, renal disease requiring dialysis or bleeding disorder
  • Any condition that in the opinion of the investigator may interfere with adherence to trial protocol

Egyéb

  • Discharge from the operating hospital to an ICU at another hospital
  • Pregnancy or lactation
  • Known intolerance or contraindication to ticagrelor or ASA
  • Atrioventricular block II and III in patients without pacemaker

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent
  • Age ≥18 years
  • Has undergone first time isolated CABG due to an episode of acute coronary syndrome (STEMI, NSTEMI, unstable angina) within 6 weeks before surgery

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (22)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aalborg University HospitalAalborgDániaFut, nem toboroz
Aarhus UniversitetshospitalAarhus NDániaFut, nem toboroz
RigshospitaletCopenhagen OeDániaFut, nem toboroz
Odense University HospitalOdense CDániaFut, nem toboroz
Meilahti HospitalHelsinkiFinnországFut, nem toboroz
Kuopio University HospitalKuopioFinnországFut, nem toboroz
Oulu University HospitalOuluFinnországFut, nem toboroz
TAYS Sydaenkeskus OyTampereFinnországFut, nem toboroz
Turku University HospitalTurkuFinnországFut, nem toboroz
LandspitaliReykjavikIzlandFut, nem toboroz
Helse Bergen HFBergenNorvégiaFut, nem toboroz
Oslo University Hospital HFOsloNorvégiaFut, nem toboroz
Universitetssykehuset Nord-Norge HFTromsoeNorvégiaFut, nem toboroz
St. Olavs hospital HFTrondheimNorvégiaFut, nem toboroz
Sahlgrenska University Hospital-Vastra GotalandsregionenGoteborgSvédországFut, nem toboroz
Region BlekingeKarlskronaSvédországFut, nem toboroz
Region OestergoetlandLinkopingSvédországFut, nem toboroz
Region Skane Skanes UniversitetssjukhusLundSvédországFut, nem toboroz
Region Oerebro LaenOrebroSvédországFut, nem toboroz
Karolinska University HospitalSolnaSvédországFut, nem toboroz
Region VaesterbottenUmeaSvédországFut, nem toboroz
Uppsala University HospitalUppsalaSvédországFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.