NCT03562572Fut, nem toboroz
FFR Driven Complete Revascularization Versus Usual Care in NSTEMI Patients and Multivessel Disease
Ischemia (FFR) Driven Complete Revascularization Versus Usual Care in Patients With Non-ST Elevation Myocardial Infarction and Multivessel Diseases: The South Limburg Myocardial Infarction Study Group The SLIM Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To compare FFR guided complete revascularization during the index procedure with usual care in non-STEMI patients with multivessel disease.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 476 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2018. máj. 23.
- Kezdés
- 2018. jún. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 21.
- Fő szponzor
- Zuyderland Medisch Centrum
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT03562572
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 476
- 2018. jún. 7. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 21.) között
- 9 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Indication for or previous coronary artery bypass grafting
- Complicated IRA treatment, e.g. extravasation, permanent no re-flow after IRA treatment (TIMI flow 0-1) and inability to implant a stent
- Gastrointestinal or genitourinary bleeding within the prior 3 months.
- Planned elective surgical procedure necessitating interruption of thienopyridines during the first 6 months post enrolment.
- Patients who are actively participating in another drug or device investigational study, which have not completed the primary endpoint follow-up period.
Más betegség
- Left main disease (stenosis > 50%)
- Known severe cardiac valve dysfunction that will require surgery or TAVI in the follow-up period.
Egyéb
- Chronic total occlusion of a non-IRA
- Uncertain culprit lesion
- Killip class III or IV during the completion of culprit lesion treatment.
- Life expectancy of < 1 year.
- Intolerance to Aspirin, Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor or Heparin.
- Pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged between 18-85 years presenting with non-STEMI according to current guidelines, who will be treated with PCI of the culprit and have at least one stenosis of >50% in a non-IRA on QCA or visual estimation of baseline angiography and judged feasible for treatment with PCI by the operator.
- Non-IRA stenosis amenable for PCI treatment (operator's decision)
- Signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (9)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Brno University Hospital | Brno | Csehország | Ismeretlen állapot |
| Gottsegen Gyorgy Orszagos Kardiologiai Intezet | Budapest | Magyarország | Ismeretlen állapot |
| Bacs-Kiskun Teaching Hospital | Kecskemét | Magyarország | Ismeretlen állapot |
| Szeged University | Szeged | Magyarország | Ismeretlen állapot |
| Zuyderland MC | Heerlen | Hollandia | Ismeretlen állapot |
| Maastricht University Medical Centre | Maastricht | Hollandia | Ismeretlen állapot |
| Radboud university medical centre | Nijmegen | Hollandia | Ismeretlen állapot |
| Jeroen Bosch Ziekenhuis | 's-Hertogenbosch | Hollandia | Ismeretlen állapot |
| VieCuri Medisch Centrum | Venlo | Hollandia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.