Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03562572Fut, nem toboroz

FFR Driven Complete Revascularization Versus Usual Care in NSTEMI Patients and Multivessel Disease

Ischemia (FFR) Driven Complete Revascularization Versus Usual Care in Patients With Non-ST Elevation Myocardial Infarction and Multivessel Diseases: The South Limburg Myocardial Infarction Study Group The SLIM Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To compare FFR guided complete revascularization during the index procedure with usual care in non-STEMI patients with multivessel disease.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
476 (tervezett)
Első benyújtás
2018. máj. 23.
Kezdés
2018. jún. 7.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 21.
Fő szponzor
Zuyderland Medisch Centrum
NCT-szám
NCT03562572

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 476
  • 2018. jún. 7. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 21.) között
  • 9 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Indication for or previous coronary artery bypass grafting
  • Complicated IRA treatment, e.g. extravasation, permanent no re-flow after IRA treatment (TIMI flow 0-1) and inability to implant a stent
  • Gastrointestinal or genitourinary bleeding within the prior 3 months.
  • Planned elective surgical procedure necessitating interruption of thienopyridines during the first 6 months post enrolment.
  • Patients who are actively participating in another drug or device investigational study, which have not completed the primary endpoint follow-up period.

Más betegség

  • Left main disease (stenosis > 50%)
  • Known severe cardiac valve dysfunction that will require surgery or TAVI in the follow-up period.

Egyéb

  • Chronic total occlusion of a non-IRA
  • Uncertain culprit lesion
  • Killip class III or IV during the completion of culprit lesion treatment.
  • Life expectancy of < 1 year.
  • Intolerance to Aspirin, Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor or Heparin.
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged between 18-85 years presenting with non-STEMI according to current guidelines, who will be treated with PCI of the culprit and have at least one stenosis of >50% in a non-IRA on QCA or visual estimation of baseline angiography and judged feasible for treatment with PCI by the operator.
  • Non-IRA stenosis amenable for PCI treatment (operator's decision)
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Brno University HospitalBrnoCsehországIsmeretlen állapot
Gottsegen Gyorgy Orszagos Kardiologiai IntezetBudapestMagyarországIsmeretlen állapot
Bacs-Kiskun Teaching HospitalKecskemétMagyarországIsmeretlen állapot
Szeged UniversitySzegedMagyarországIsmeretlen állapot
Zuyderland MCHeerlenHollandiaIsmeretlen állapot
Maastricht University Medical CentreMaastrichtHollandiaIsmeretlen állapot
Radboud university medical centreNijmegenHollandiaIsmeretlen állapot
Jeroen Bosch Ziekenhuis's-HertogenboschHollandiaIsmeretlen állapot
VieCuri Medisch CentrumVenloHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.