Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03564327Befejeződött

Clinical Prognosis of Patients With Atrial Fibrillation During Radiofrequency Ablation

Isochrone-AFAn · Run by Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Clinical Prognosis of Patients With Atrial Fibrillation During Radiofrequency Ablation and Interest of the Isochron Map

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Identify the parameters of the predictive isochronous map for the clinical outcome of radiofrequency ablation in terms of absence of documented atrial fibrillation recurrence at 18 months.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
175 (tényleges)
Első benyújtás
2018. jún. 11.
Kezdés
2019. febr. 14.
Elsődleges befejezés
2023. febr. 9.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
NCT-szám
NCT03564327

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 175
  • 2019. febr. 14. és az elsődleges befejezés (2023. febr. 9.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The subject is participating in a category 1 interventional study, or is in a period of exclusion determined by a previous study

Egyéb

  • The subject refuses to sign the consent
  • It is impossible to give the subject informed information
  • The patient is under safeguard of justice or state guardianship
  • The patient is pregnant or breastfeeding Early Study Exit Criteria: Patient does not have paroxysmal or persistent AF at the time of inclusion

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient must have given their free and informed consent and signed the consent form
  • The patient must be a member or beneficiary of a health insurance plan
  • The patient is at least 18 years old
  • The patient is available for 18 month follow-up
  • The patient has paroxysmal or persistent atrial fibrillation

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU MontpellierMontpellierFranciaországIsmeretlen állapot
CHU NîmesNîmesFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

The registry text, word for word

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.