NCT03565029Befejeződött2. fázis
Total Neoadjuvant Treatment Without Surgery For Locally Advanced Rectal Cancer
Total Neoadjuvant Treatment Without Surgery For Locally Advanced Rectal Cancer: Prospective Clinical Trial To Assess Tumor Complete Response, Circulating Tumor Genetic And Epigenetic Biomarkers, And Stromal Transcriptome To Interpret Clinical Outcome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
NO-CUT is a one-stage phase II trial seeking to establish whether an oxaliplatin-based chemotherapy preceding standard neo-adjuvant fluoropyrimidines-based chemo radiotherapy, can safely spare demolitive surgical intervention in patients with operable rectal cancer, without increasing the risk of distant relapse. The trial also has a translational component aimed at establishing whether selected genomic, epigenetic, and transcriptomic markers are predictive of tumor and patient outcome.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 180 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. jún. 8.
- Kezdés
- 2018. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2022. okt. 31.
- Fő szponzor
- Niguarda Hospital
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT03565029
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 180
- 2018. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2022. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with any other concurrent medical or psychiatric condition
- Patients with a history of thrombotic episodes, such as deep venous thrombosis, pulmonary embolus, Myocardial Infarction (MI) or cerebral vascular accident (CVA) occurring more than 6 months prior to enrollment may be considered for protocol participation, provided they are on stable doses of anticoagulant therapy. Patients who are anticoagulated for atrial fibrillation or other conditions may participate, provided they are on stable doses of anticoagulant therapy.
- Patients receiving other anticancer or experimental therapy.
Más betegség
- Recurrent rectal cancer
- Patients with a history of any arterial thrombotic event within the past 6 months, including angina (stable or unstable), MI, or CVA
- Gastro-intestinal abnormalities, inability to take oral medication, any condition affecting absorption
- Patients with a history of a prior malignancy within the past 5 years, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, or in situ cervical cancer.
Egyéb
- Intolerance or contraindication to Magnetic Resonance (MR) procedure
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically confirmed diagnosis of adenocarcinoma of the medium/lower rectum
- Patients must have Stage II (cT3-4 N0) or Stage III (cT1-4, N1-3) tumor
- Locally advanced rectal cancer amenable to Total Mesorectal Excision (TME)/Abdominal-Perineal Amputation
- No evidence of distant metastases by chest, abdomen, and pelvis contrast enhanced CT scan (TC-positron emission computed tomography (PET) Whole Body (WB) is acceptable alternative in patient allergic to iodate contrast medium)
- No prior pelvic radiation therapy
- No prior oncologic medical therapy or surgery for rectal cancer
- Age >18 years
- No infections requiring systemic antibiotic treatment
- Performance status 0-1 (ECOG Scale)
- absolute neutrophil count (ANC) > 1.5 cell/mm3, Hb>8.0 g/ dL, Platelet Count (PLT)>150,000/mm3, total bilirubin < or equal or 1.5 x upper limit of normal, Aspartate Aminotransferase (AST) < or equal to three times upper limit of normal, Alanine Aminotransferase (ALT)< or equal to three times upper limit of normal; Serum creatinine level < or equal to 1.5 times the upper limit of normal
- Patients must read, agree to, and sign a statement of Informed Consent prior to participation
- Women with childbearing potential who are negative for pregnancy test (urine or blood) and who agree to use effective contraceptive methods
- Male subjects must also agree to use effective contraception
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| ASST GOM Niguarda | Milan | Olaszország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.