Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03571373Toboroz

PIBD-SETQuality: the Inception Cohort and Safety Registry

Paediatric Inflammatory Bowel Diseases Network for Safety, Efficacy, Treatment and Quality Improvement of Care: The PIBD-NET Inception Cohort and Safety Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to analyse effectiveness and safety signals of current treatment strategies in routine practice for patients with pediatric-onset inflammatory bowel disease (PIBD) and to correlate this to their individual risk factors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1500 (tervezett)
Első benyújtás
2018. jún. 14.
Kezdés
2017. jan. 3.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 31.
Fő szponzor
Erasmus Medical Center
NCT-szám
NCT03571373

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1500
  • 2017. jan. 3. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients on similar treatments as for IBD but for other conditions, or known with conditions directly affecting the IBD (e.g. immunodeficiency or major gastrointestinal resections)

Egyéb

  • Inability to read and understand the patient and family information sheets (for example insufficient knowledge of national language, where no health advocate or family member is available to translate and ensure full understanding of the study)
  • Informed consent of patient or parents has not been obtained when required

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed patient, <18 years of age, with a likely diagnosis of IBD or a confirmed diagnosis of IBD can be included in the study. In order to be eligible to continue in the study the subject must meet all of the following criteria:
  • Diagnosis is based on history, physical examination, laboratory, endoscopic, radiological and histological features according to the revised Porto criteria (1)
  • Diagnosis has been made or is confirmed within 2 months of inclusion
  • Data on all diagnostic procedures are available for inclusion in the database
  • Informed consent of patient (if indicated) and parents has been obtained
  • Concerning the patients of whom biological specimens will be included: patients have not started IBD treatment yet
  • Any child with IBD <19 years old with complications as detailed in the agreed safety monitoring list (or future updates of the list of conditions) can be reported. For the initial reporting of incident cases no patient identifiable details will be required.

Életkor a regiszterben: 0 év – 19 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal Hospital LondonLondonEgyesült KirályságToboroz
Erasmus MC - Sophia Children's HospitalRotterdamHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.