NCT03576573Csak meghívásos
Post Market Clinical Follow-Up Study Protocol for PROCOTYL® C Acetabular Components
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
MicroPort Orthopedics (MPO) is conducting this post market clinical follow-up (PMCF) study to evaluate the safety and efficacy of its total hip arthroplasty (THA) components marketed in the European Union (EU). These types of studies are required by regulatory authorities for all THA devices that do not have medium to long-term clinical evidence available at the time of gaining approval to market in Europe. This study has been designed in accordance with the medial device directives (MEDDEV) 2.12/2 rev 2.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 143 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2018. jún. 26.
- Kezdés
- 2019. márc. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2032. dec.
- Fő szponzor
- MicroPort Orthopedics Inc.
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT03576573
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 143
- 2019. márc. 27. és az elsődleges befejezés (2032. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Subject has an emotional or neurological condition that would pre-empt their ability or willingness to participate in the study
Életkor
- Subject was skeletally immature (less than 21 years of age) at time of implantation
Egyéb
- Subjects will be excluded if they meet any of the following criteria:
- Subject has a non-MicroPort or non-Wright Medical Technology component implanted (femoral heads, acetabular shells, acetabular liners) in the enrolled Total Hip Arthroscopy
- Subject is currently enrolled in another clinical investigation which could affect the endpoints of this protocol
- Subject is unwilling or unable to sign the Informed Consent document
- Subject has documented substance abuse issues
- Subject is currently incarcerated or has impending incarceration
Kiket keres a vizsgálat
- To be included in the study, subjects must meet all of the following criteria:
- Has previously undergone primary Total Hip Arthroscopy for any of the following:
- Non-inflammatory degenerative joint disease such as osteoarthritis, avascular necrosis, ankylosis, protrusio acetabuli, or painful hip dysplasia;
- Inflammatory degenerative joint disease such as rheumatoid arthritis;
- Correction of functional deformity
- Subject was implanted with the specified combination of components, namely, any MicroPort Orthopedics or Wright Medical Technology femoral stem and PROCOTYL C Acetabular Components
- Subject is willing and able to complete required study visits or assessments
- Previously implanted bilateral subjects can have both THAs (Total Hip Arthroscopy) enrolled in the study provided:
- the specified combination of components were implanted in both,
- all other aspects of the Inclusion/Exclusion Criteria are satisfied,
- enrollment does not exceed the subject count specified in the Clinical Trial Agreement, and
- the subject agrees to a second Informed Consent document specific to the second THA. Prospective enrolment of a previously unimplanted hip is not permitted in this study.
Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Elbe Kliniken Buxtehude | Buxtehude | Németország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.