Belépés

NCT03603912Fut, nem toboroz4. fázis

Targeting Risk Interventions and Metformin for Atrial Fibrillation (TRIM-AF)

Upstream Targeting for the Prevention of Atrial Fibrillation: Targeting Risk Interventions and Metformin for Atrial Fibrillation (TRIM-AF)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prospective randomized open-label blinded endpoint (PROBE) 2x2 factorial study of metformin extended release up to 750 mg BID and lifestyle and risk factor modification (LRFM) in CIED patients with at least 1 ≥5 minute episode of AF over the prior 3 months. Randomization will be stratified by pacemaker vs. ICD and rhythm at enrollment (sinus rhythm/atrial paced vs. AF).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
175 (tényleges)
Első benyújtás
2018. júl. 12.
Kezdés
2018. aug. 24.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Mina Chung, MD
NCT-szám
NCT03603912

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 175
  • 2018. aug. 24. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of anti-retroviral protease inhibitors (e.g. ombitasvir, paritaprevir, ritonavir, dasabuvir) or topiramate.
  • Participants considered by the investigator to be unsuitable for the study for any of the following reasons: Not agreeable for treatment with metformin or anticipated to have poor compliance on study drug treatment; inability to follow diet or exercise instructions; unwilling to attend study follow-up visits
  • Life expectancy less than 2 years due to concomitant disease.
  • Use of anti-retroviral protease inhibitors (e.g. ombitasvir, paritaprevir, ritonavir, dasabuvir) or topiramate.
  • Participants considered by the investigator to be unsuitable for the study for any of the following reasons: Not agreeable for treatment with metformin or anticipated to have poor compliance on study drug treatment; inability to follow diet or exercise instructions; unwilling to attend study follow-up visits
  • Life expectancy less than 2 years due to concomitant disease.

Más betegség

  • NYHA Functional Class IV heart failure
  • On metformin or other pharmacologic therapy for diabetes mellitus.
  • Planned antiarrhythmic (class I or III) drug change, AF ablation/PVI procedure or cardiac surgery over the first 3 mos of the study
  • History of AF.
  • NYHA Functional Class IV heart failure
  • On metformin or other pharmacologic therapy for diabetes mellitus.
  • Planned antiarrhythmic (class I or III) drug change, cardiac surgery over the first 3 mos of the study

Laborértékek

  • Moderate renal disease (eGFR \<45 ml/min/1.73 m2)
  • Hepatic dysfunction - bilirubin \>1.5x ULN, unless due to Gilbert's syndrome
  • For patients on dofetilide with a pacemaker, QTc \>490 ms if QRS duration is \</=100 ms. If QRS duration is \>100 ms, adjusted QTc \>490 ms. Adjusted QTc = QTc - (QRS duration - 100 ms).
  • Moderate renal disease (eGFR \<45 ml/min/1.73 m2)
  • Hepatic dysfunction - bilirubin \>1.5x ULN, unless due to Gilbert's syndrome
  • For patients on dofetilide with a pacemaker, QTc \>490 ms if QRS duration is \</=100 ms. If QRS duration is \>100 ms, adjusted QTc \>490 ms. Adjusted QTc = QTc - (QRS duration - 100 ms).

Életkor

  • Age \<18 years old.
    • TRIM - No AF Cohort
  • Age \<18 years old.

Egyéb

  • Permanent AF with no plans to convert to sinus rhythm.
  • If in persistent AF, current episode \>12 months in duration (current long-standing persistent AF)
  • Known sensitivity to metformin
  • Significant alcohol use (average \>2 drinks/day)
  • AF ablation/PVI procedure performed in the past 6 months
  • Device changed or implanted in the past 3 months
  • Women who are pregnant, breast-feeding or of child-bearing potential and not willing or able to use an acceptable form of contraception.
  • Significant alcohol use (average \>2 drinks/day)
  • Device changed or implanted in the past 3 months
  • Women who are pregnant, breast-feeding or of child-bearing potential and not willing or able to use an acceptable form of contraception.

Kiket keres a vizsgálat

  • Permanent pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD) (with or without cardiac resynchronization therapy (CRT) with an implanted atrial lead capable of providing AF diagnostics and remote monitoring.
  • Paroxysmal AF, or persistent AF with plans for conversion.
  • AF on cardiac implantable electrical device (CIED) over the past 3 months with at least 1 episode lasting ≥5 minutes.
  • If on an antiarrhythmic drug, then on a stable regimen for the past 3 months.
  • Permanent pacemaker or ICD (with or without CRT) with an implanted atrial lead capable of providing AF diagnostics and remote monitoring.
  • No AF on CIED over the past 6 months.
  • No history of AF.
  • Age \>/=18 years old.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • TRIM-AF Cohorts

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland Clinic
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.