NCT03603912Fut, nem toboroz4. fázis
Targeting Risk Interventions and Metformin for Atrial Fibrillation (TRIM-AF)
Upstream Targeting for the Prevention of Atrial Fibrillation: Targeting Risk Interventions and Metformin for Atrial Fibrillation (TRIM-AF)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Prospective randomized open-label blinded endpoint (PROBE) 2x2 factorial study of metformin extended release up to 750 mg BID and lifestyle and risk factor modification (LRFM) in CIED patients with at least 1 ≥5 minute episode of AF over the prior 3 months. Randomization will be stratified by pacemaker vs. ICD and rhythm at enrollment (sinus rhythm/atrial paced vs. AF).
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 175 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. júl. 12.
- Kezdés
- 2018. aug. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Mina Chung, MD
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT03603912
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 175
- 2018. aug. 24. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of anti-retroviral protease inhibitors (e.g. ombitasvir, paritaprevir, ritonavir, dasabuvir) or topiramate.
- Participants considered by the investigator to be unsuitable for the study for any of the following reasons: Not agreeable for treatment with metformin or anticipated to have poor compliance on study drug treatment; inability to follow diet or exercise instructions; unwilling to attend study follow-up visits
- Life expectancy less than 2 years due to concomitant disease.
- Use of anti-retroviral protease inhibitors (e.g. ombitasvir, paritaprevir, ritonavir, dasabuvir) or topiramate.
- Participants considered by the investigator to be unsuitable for the study for any of the following reasons: Not agreeable for treatment with metformin or anticipated to have poor compliance on study drug treatment; inability to follow diet or exercise instructions; unwilling to attend study follow-up visits
- Life expectancy less than 2 years due to concomitant disease.
Más betegség
- NYHA Functional Class IV heart failure
- On metformin or other pharmacologic therapy for diabetes mellitus.
- Planned antiarrhythmic (class I or III) drug change, AF ablation/PVI procedure or cardiac surgery over the first 3 mos of the study
- History of AF.
- NYHA Functional Class IV heart failure
- On metformin or other pharmacologic therapy for diabetes mellitus.
- Planned antiarrhythmic (class I or III) drug change, cardiac surgery over the first 3 mos of the study
Laborértékek
- Moderate renal disease (eGFR \<45 ml/min/1.73 m2)
- Hepatic dysfunction - bilirubin \>1.5x ULN, unless due to Gilbert's syndrome
- For patients on dofetilide with a pacemaker, QTc \>490 ms if QRS duration is \</=100 ms. If QRS duration is \>100 ms, adjusted QTc \>490 ms. Adjusted QTc = QTc - (QRS duration - 100 ms).
- Moderate renal disease (eGFR \<45 ml/min/1.73 m2)
- Hepatic dysfunction - bilirubin \>1.5x ULN, unless due to Gilbert's syndrome
- For patients on dofetilide with a pacemaker, QTc \>490 ms if QRS duration is \</=100 ms. If QRS duration is \>100 ms, adjusted QTc \>490 ms. Adjusted QTc = QTc - (QRS duration - 100 ms).
Életkor
- Age \<18 years old.
- TRIM - No AF Cohort
- Age \<18 years old.
Egyéb
- Permanent AF with no plans to convert to sinus rhythm.
- If in persistent AF, current episode \>12 months in duration (current long-standing persistent AF)
- Known sensitivity to metformin
- Significant alcohol use (average \>2 drinks/day)
- AF ablation/PVI procedure performed in the past 6 months
- Device changed or implanted in the past 3 months
- Women who are pregnant, breast-feeding or of child-bearing potential and not willing or able to use an acceptable form of contraception.
- Significant alcohol use (average \>2 drinks/day)
- Device changed or implanted in the past 3 months
- Women who are pregnant, breast-feeding or of child-bearing potential and not willing or able to use an acceptable form of contraception.
Kiket keres a vizsgálat
- Permanent pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD) (with or without cardiac resynchronization therapy (CRT) with an implanted atrial lead capable of providing AF diagnostics and remote monitoring.
- Paroxysmal AF, or persistent AF with plans for conversion.
- AF on cardiac implantable electrical device (CIED) over the past 3 months with at least 1 episode lasting ≥5 minutes.
- If on an antiarrhythmic drug, then on a stable regimen for the past 3 months.
- Permanent pacemaker or ICD (with or without CRT) with an implanted atrial lead capable of providing AF diagnostics and remote monitoring.
- No AF on CIED over the past 6 months.
- No history of AF.
- Age \>/=18 years old.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- TRIM-AF Cohorts
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cleveland Clinic Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Cleveland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Upstream targeting for the prevention of atrial fibrillation: Targeting Risk Interventions and Metformin for Atrial Fibrillation (TRIM-AF)-rationale and study design.J Interv Card Electrophysiol · 2025 · PMID 39671157
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.