Belépés

NCT03604315Toboroz1. fázis

Serial Imaging of the Novel Radiotracer [^18F] FLuorthanatrace ([^18F] FTT) by PET/CTF

Serial Imaging of the Novel Radiotracer [^18F] FLuorthanatrace ([^18F] FTT) by PET/CT

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase I trial studies how well fluorine F 18 fluorthanatrace positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) works in patients with solid tumors. Fluorine F 18 fluorthanatrace is a radioactive tracer, a type of imaging agent that is labeled with a radioactive tag and injected into the body to help with imaging scans. PET/CT uses a scanner to make detailed, computerized pictures of areas inside the body. PET/CT with Fluorine F 18 fluorthanatrace may allow more tumor cells to be found in patients with ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2018. júl. 19.
Kezdés
2018. dec. 18.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT03604315

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2018. dec. 18. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Females who are pregnant or breast feeding at the time of screening will not be eligible for this study; a urine pregnancy test will be performed in women of child-bearing potential \< 2 weeks prior to screening as standard of care.

Más betegség

  • Any current medical condition, illness, or disorder as assessed by medical record review and/or self-reported that is considered by a physician investigator to be a condition that could compromise participant safety or successful participation in the study.

Egyéb

  • Inability to tolerate imaging procedures in the opinion of an investigator or treating physician.

Kiket keres a vizsgálat

  • History of known or suspected solid tumor.
  • At least one lesion ≥ 1.0 cm that is seen on standard imaging (e.g. computed tomography \[CT\], magnetic resonance imaging \[MRI\], ultrasound, fludeoxyglucose \[FDG\] PET/CT).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.