Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03616860Befejeződött

Assessment of Safety and Feasibility of ExAblate Blood-Brain Barrier (BBB) Disruption for Treatment of Glioma

Assessment of Safety and Feasibility of ExAblate Blood-Brain Barrier Disruption for the Treatment of High Grade Glioma in Patients Undergoing Standard Chemotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety of blood-brain barrier (BBB) disruption in adult patients with a first presentation of a glioblastoma (GBM) following a maximal safe surgical resection and standard chemo-radiation with temozolomide (TMZ) protocol and ready for the maintenance phase of the Stupp protocol with TMZ.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
14 (tényleges)
Első benyújtás
2018. júl. 20.
Kezdés
2018. okt. 16.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
InSightec
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT03616860

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 14
  • 2018. okt. 16. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The sonication pathway to the tumour involves:
    • Extensive scalp scars, ii. Clips or other metallic implanted objects in the skull or the brain (brain implants).
  • Patients requiring increasing doses of corticosteroids.
  • Patient receiving bevacizumab (Avastin) therapy.
  • Patients undergoing other concurrent therapies such as chemotherapy wafers, immunotoxins delivered by convection-enhanced delivery, regionally administered gene and viral therapies, immunotherapies, and focal irradiation with brachytherapy, stereotactic radiosurgery, and laser interstitial thermotherapy.
  • Anti-coagulant therapy, or medications known to increase risk of hemorrhage within washout period prior to treatment.
  • Previous full course of chemotherapy.

Más betegség

  • Patients presenting with the following imaging characteristics:
    • Evidence of recent intracranial hemorrhage.
  • Severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication).
  • History of a bleeding disorder, coagulopathy or with a history of spontaneous tumour hemorrhage.
  • Insulin-dependent diabetes mellitus that is not well-controlled or that in the Investigator's opinion precludes participation in the study.
  • Known life-threatening systemic disease.
  • Cardiac shunt.
  • Allergy to eggs or egg products.
  • Subjects with evidence of cranial or systemic infection.
  • Subjects with chronic pulmonary disorders.
  • Subjects with a history of drug allergies, asthma or hay fever, and multiple allergies, in particular subjects with a history of anaphylaxis.
  • Subjects with evidence of Hepatitis B virus infection/carrier state.

Laborértékek

  • Cardiac disease or unstable hemodynamics including:
    • Documented myocardial infarction within six months of enrollment. ii. Unstable angina on medication. iii. Congestive heart failure. iv. Left ventricular ejection fraction <50%. v. History of a hemodynamically unstable cardiac arrhythmia. vi. Cardiac pacemaker.

Egyéb

  • The subject presents with symptoms and signs of increased intracranial pressure (e.g., headache, nausea, vomiting, lethargy, and papilledema).
  • Documented cerebral infarction within the past 12 months.
  • TIA in the last 1 month.
  • Cerebral or systemic vasculopathy.
  • Known sensitivity to gadolinium-DTPA.
  • Known sensitivity to DEFINITY ultrasound contrast agent or perflutren.
  • Contraindications to MRI such as non-MRI-compatible implanted devices.
  • Large subjects not fitting comfortably into the MRI scanner.
  • Difficulty lying supine and still for up to 4 hours in the MRI unit or claustrophobia.
  • Untreated, uncontrolled sleep apnea.
  • Positive pregnancy test (for pre-menopausal women).
  • Severely impaired renal function.
  • Liver injury as indicated by liver function tests.

Kiket keres a vizsgálat

  • Men or women.
  • Age between 18 and 80 years, inclusive.
  • Able and willing to give informed consent.
  • Grade IV malignant glioma (GBM) confirmed through assessment of surgical specimens by a board-certified neuropathologist.
  • Undergone maximal safe surgical resection and completed concurrent radiotherapy+oral TMZ without any complications and deemed eligible for the maintenance phase of TMZ treatment.
  • Karnofsky rating 70-100.
  • ASA score 1-3.
  • Able to communicate during the ExAblate MRgFUS procedure.
  • Able to attend all study visits (i.e., life expectancy of at least 3 months).

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sunnybrook Health Sciences CentreTorontoKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.