Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03617133Toboroz2. fázis

Image Guided IMRT, Radiochemotherapy and MRI-based IGABT in Locally Advanced Cervical Cancer

Image Guided Intensity Modulated External Beam Radiochemotherapy and MRI Based Adaptive BRAchytherapy in Locally Advanced CErvical Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. márc. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The research group on adaptive image-guided radiotherapy for locally advanced cervical carcinoma completed the protocol for the EMBRACE II study in October 2018. This study will be carried out in the next few years at the University Clinic for Radiotherapy at the Medical University of Vienna and other international partner institutes. EMBRACE II builds on the findings of the current EMBRACE study. These are already implemented in everyday clinical practice in order to further improve the accuracy of the entire therapy of cervical carcinomas, using state-of-the-art techniques of tele- and brachytherapy. The aim of the EMBRACE II study is to maintain and enhance the excellent local tumor control as well as the nodal and systemic control for all tumor stages while minimizing the adverse reaction rates for all affected organs (rectum, sigmoid, urinary bladder, and vagina) to increase the quality of life of patients with cervical carcinomas.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2018. júl. 13.
Kezdés
2016. ápr.
Elsődleges befejezés
2021. dec. 31.
Fő szponzor
Medical University of Vienna
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT03617133

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2016. ápr. és az elsődleges befejezés (2021. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous pelvic or abdominal radiotherapy
  • Previous total or partial hysterectomy
  • Combination of preoperative radiotherapy with surgery
  • Patients receiving BT only
  • Patients receiving EBRT only
  • Patients receiving neo-adjuvant chemotherapy or other forms of antineoplastic treatment apart from weekly concomitant cisplatin (40 mg/2). However, adjuvant chemotherapy in the form of 4 courses of 3 weekly Carboplatin (AUC 5) and Paclitaxel (155 mg/m2) is allowed according to departmental policy.

Más betegség

  • Other primary malignancies except carcinoma in situ of the cervix and basal cell carcinoma of the skin
  • Small cell neuroendocrine cancer, melanoma and other rare cancers in the cervix
  • Metastatic disease above and beyond the retroperitoneal para-aortic L1-L2 interspace

Egyéb

  • Contra indications to MRI
  • Contra indications to BT

Kiket keres a vizsgálat

  • Cancer of the uterine cervix considered suitable for curative treatment with definitive radio-(chemo)therapy including MRI guided BT
  • Positive biopsy showing squamous-cell carcinoma, adenocarcinoma or adeno-squamous cell carcinoma of the uterine cervix.
  • Staging according to FIGO and TNM guidelines
  • MRI of pelvis at diagnosis is performed
  • MRI, CT or PET-CT of the retroperitoneal space and abdomen at diagnosis is performed
  • MRI with the applicator in place at the time of (first) BT will be performed
  • Para-aortic metastatic nodes below L1-L2 are allowed
  • Patient informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of ViennaViennaAusztriaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.