NCT03617302BefejeződöttKorai 1. fázis
Inorganic Nitrate Supplementation on Cerebrovascular Aging and Arterial Stiffness Study
Effects of Inorganic Nitrate Supplementation on Cerebrovascular Aging and Arterial Stiffness Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study investigates the effect of dietary inorganic nitrate supplementation on 1) large elastic artery stiffness and hemodynamics and 2) cerebrovascular function in middle-aged and older adults. Participants will be randomized to consume either nitrate-containing or nitrate-depleted beetroot juice.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 16 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. júl. 30.
- Kezdés
- 2018. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2022. dec. 30.
- Fő szponzor
- Gary L. Pierce, PhD
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT03617302
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Bevont résztvevők: 16
- 2018. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2022. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently taking medications that may affect cerebral blood flow (e.g. papaverine, indomethacin, acetazolamide, etc) or efficacy of beetroot juice (proton pump inhibitors)
- Current clinically abnormal thyroid function not adequately regulated by thyroid hormone supplementation or medication.
- Unwillingness to wash out from a vitamin or dietary supplement regime prior to enrollment and maintain throughout the duration of the study.
- Inability to fast or hold morning medications doses until after testing is complete.
- Currently enrolled in another study using an study medication, supplement, device or intervention.
Más betegség
- Current or history of cardiovascular disease disease (heart attack, stroke, heart failure, cardiomyopathy or peripheral artery disease, heart angioplasty/stent or bypass surgery, valve replacement, carotid endarterectomy, heart transplant.
- Medical history of stroke or other neurological disorder or systemic illness that could potentially affect cognition or brain function (outside of a diagnosis of Mild Cognitive impairment, Alzheimer's Disease) or could affect their safety or comfort while undergoing the imaging or cardiovascular studies.
- Subjects with evidence of cardiovascular disease at baseline or during the exercise test (evidence of myocardial infarction, abnormal cardiac arrhythmia, myocardial ischemia, conduction delays, >1mm S-T segment depression or elevation; >3 beat ventricular tachycardia; atrial fibrillation) will be excluded from the study.
- Wilson's disease, hemochromatosis
- Medical history of chronic major psychiatric or current diagnosis of major psychiatric disease (other than dementia).
- Systemic illness or neurological disorder potentially affecting cognition or cerebral blood flow other than mild cognitive impairment
- Unable to provide informed consent due to cognitive impairment
- Allergic to beets
- Current tobacco user or history of tobacco use within the past 3 months (cigarettes, cigars, chewing tobacco, hookah, electronic cigarettes) or living with someone who smokes/has smoked in the past 3 months.
- Current diagnosis of insulin-dependent diabetes (Type I or insulin dependent Type II)
- Current diagnosis of chronic obstructive lung disease, cystic fibrosis, emphysema, chronic bronchitis
- History of renal failure, dialysis or kidney transplant
- Current diagnosis or history of liver disease or HIV/AIDS, or cancer (other than non-melanoma skin cancers).
- Current diagnosis or history of rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Wegener's granulomatosis
- Uncontrolled intercurrent illness that would limit compliance with study requirements per investigator.
Egyéb
- Individuals taking clonidine or other short-acting beta blocker
- Resting blood pressure > 200/ 110 mmHg or systolic <90 mmHg
- Vulnerable populations (prisoners, etc) will not be eligible.
- Inability to comply with experimental instructions.
- Hormone replacement use within the past 6 months
Kiket keres a vizsgálat
- Age 50-79 years
- Cognitively healthy, having mild cognitive impairment
- Able to undergo cardiovascular testing procedures including fasting overnight and holding selected morning medication doses.
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.
- Ability to lie comfortably for up to 90 minutes
- Women only: Post-menopausal
Életkor a regiszterben: 50 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Iowa | Iowa City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.