Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03617302BefejeződöttKorai 1. fázis

Inorganic Nitrate Supplementation on Cerebrovascular Aging and Arterial Stiffness Study

Effects of Inorganic Nitrate Supplementation on Cerebrovascular Aging and Arterial Stiffness Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study investigates the effect of dietary inorganic nitrate supplementation on 1) large elastic artery stiffness and hemodynamics and 2) cerebrovascular function in middle-aged and older adults. Participants will be randomized to consume either nitrate-containing or nitrate-depleted beetroot juice.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
16 (tényleges)
Első benyújtás
2018. júl. 30.
Kezdés
2018. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2022. dec. 30.
Fő szponzor
Gary L. Pierce, PhD
NCT-szám
NCT03617302

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 16
  • 2018. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2022. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently taking medications that may affect cerebral blood flow (e.g. papaverine, indomethacin, acetazolamide, etc) or efficacy of beetroot juice (proton pump inhibitors)
  • Current clinically abnormal thyroid function not adequately regulated by thyroid hormone supplementation or medication.
  • Unwillingness to wash out from a vitamin or dietary supplement regime prior to enrollment and maintain throughout the duration of the study.
  • Inability to fast or hold morning medications doses until after testing is complete.
  • Currently enrolled in another study using an study medication, supplement, device or intervention.

Más betegség

  • Current or history of cardiovascular disease disease (heart attack, stroke, heart failure, cardiomyopathy or peripheral artery disease, heart angioplasty/stent or bypass surgery, valve replacement, carotid endarterectomy, heart transplant.
  • Medical history of stroke or other neurological disorder or systemic illness that could potentially affect cognition or brain function (outside of a diagnosis of Mild Cognitive impairment, Alzheimer's Disease) or could affect their safety or comfort while undergoing the imaging or cardiovascular studies.
  • Subjects with evidence of cardiovascular disease at baseline or during the exercise test (evidence of myocardial infarction, abnormal cardiac arrhythmia, myocardial ischemia, conduction delays, >1mm S-T segment depression or elevation; >3 beat ventricular tachycardia; atrial fibrillation) will be excluded from the study.
  • Wilson's disease, hemochromatosis
  • Medical history of chronic major psychiatric or current diagnosis of major psychiatric disease (other than dementia).
  • Systemic illness or neurological disorder potentially affecting cognition or cerebral blood flow other than mild cognitive impairment
  • Unable to provide informed consent due to cognitive impairment
  • Allergic to beets
  • Current tobacco user or history of tobacco use within the past 3 months (cigarettes, cigars, chewing tobacco, hookah, electronic cigarettes) or living with someone who smokes/has smoked in the past 3 months.
  • Current diagnosis of insulin-dependent diabetes (Type I or insulin dependent Type II)
  • Current diagnosis of chronic obstructive lung disease, cystic fibrosis, emphysema, chronic bronchitis
  • History of renal failure, dialysis or kidney transplant
  • Current diagnosis or history of liver disease or HIV/AIDS, or cancer (other than non-melanoma skin cancers).
  • Current diagnosis or history of rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Wegener's granulomatosis
  • Uncontrolled intercurrent illness that would limit compliance with study requirements per investigator.

Egyéb

  • Individuals taking clonidine or other short-acting beta blocker
  • Resting blood pressure > 200/ 110 mmHg or systolic <90 mmHg
  • Vulnerable populations (prisoners, etc) will not be eligible.
  • Inability to comply with experimental instructions.
  • Hormone replacement use within the past 6 months

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 50-79 years
  • Cognitively healthy, having mild cognitive impairment
  • Able to undergo cardiovascular testing procedures including fasting overnight and holding selected morning medication doses.
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.
  • Ability to lie comfortably for up to 90 minutes
  • Women only: Post-menopausal

Életkor a regiszterben: 50 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of IowaIowa CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.