NCT03629340Befejeződött2. fázis
Metformin for Pulmonary Hypertension HFpEF
Phase II Trial of Metformin for Pulmonary Hypertension in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main objective of this study is to determine the clinical efficacy of metformin versus placebo and the therapeutic response with regards to functional capacity and hemodynamics in PH-HFpEF.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 33 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. aug. 10.
- Kezdés
- 2019. febr. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 27.
- Fő szponzor
- University of California, San Francisco
- Betegségek
- Pulmonális artériás hipertónia, Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT03629340
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 33
- 2019. febr. 26. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 27.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently taking metformin or history of intolerance to metformin or contraindication to taking metformin;
Más betegség
- Uncontrolled systemic hypertension based on repeated measurement of sitting systolic blood pressure >170 mm Hg or sitting diastolic blood pressure >95 mm Hg at Screening;
- Known type 1 diabetes
- Dementia;
Laborértékek
- Hemoglobin A1C > 10;
- Ejection Fraction < 50%
- End-stage malignancy; 12. Major cardiovascular event or procedure within 6 weeks prior to enrollment; 13. Severe valvular disease; 14. Other severe acute or chronic medical, psychiatric or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or investigational product administration or may interfere with the interpretation of study results and, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this study or would prevent completion of the study; 15. Current Smoker; 16. Hemoglobin <9 g/dL; 17. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 mL/min/1.73 m2; 18. Receipt of an investigational product or device, or participation in a drug research study within a period of 15 days 19. <3 months of stable dose of PDE5i
Életkor
- Age less than 18 years;
Egyéb
- Systemic sitting blood pressure < 110 mmHg systolic or < 60 mm Hg diastolic at Screening;
- Positive urine pregnancy test or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- PH-HFpEF Confirmed diagnosis by RHC within the past 6 months:
- Mean Pulmonary Arterial Pressure (mPAP) ≥ 25 mm Hg AND Pulmonary artery wedge pressure (PAWP) ≥ 15 mm Hg AND Transpulmonary Gradient (TPG) ≥ 12 mm Hg
- OR Exercise measurements
- Mean Pulmonary Arterial Pressure (mPAP) ≥ 30 mm Hg AND Pulmonary artery wedge pressure (PAWP) ≥ 20 mm Hg AND PA calculation (change in mPAP/change in cardiac output) = ≥3 mmHg/L/min
- Three or more features of metabolic syndrome defined as:
- Body Mass Index (BMI) ≥ 30 kg/m² Systolic blood pressure (BP) ≥ 130 mm Hg and/or diastolic BP ≥ 85 mm Hg Elevated waist circumference > 102 cm in men and > 88 cm in women Fasting triglyceride (TG) level over 150 mg/dl High-density lipoprotein <40 mg/dL in men or < 50 mg/dL in women
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Pittsburgh Medical Center | Pittsburgh | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| UCSF Medical Center | San Francisco | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.