Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03631199Befejeződött3. fázis

Study of efficacy and safety of pembrolizumab plus platinum-based doublet chemotherapy with or without canakinumab in previously untreated locally advanced or metastatic non-squamous and squamous NSCLC subjects

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study evaluating the efficacy and safety of pembrolizumab plus platinum-based doublet chemotherapy with or without canakinumab as first line therapy for locally advanced or metastatic non-squamous and squamous non-small cell lung cancer subjects (CANOPY-1)

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2025. szept. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Safety run-in part: To determine the recommended phase 3 dose regimen (RP3R) of canakinumab in combination with pembrolizumab plus platinum-based doublet chemotherapy. Double-blind, randomized, placebo-controlled part: To compare progression free survival (PFS) by local investigator assessment as per RECIST 1.1 and overall survival (OS) between the two treatment arms.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3 (tényleges)
Első benyújtás
2024. ápr. 30.
Kezdés
2019. jan. 24.
Fő szponzor
Novartis Pharma AG
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT03631199
EU CT-szám
2024-511490-29-00
EudraCT-szám
2018-001547-32

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 3
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous immunotherapy or treatment with IL-1β inhibitor.
  • Presence or history of a malignant disease, other than NSCLC, that has been diagnosed and/or required therapy within the past 3 years prior to randomization.
  • Active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years prior to randomization (i.e. with use of disease modifying agents, corticosteroids or immunosuppressive drugs). Control of the disorder with replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency, etc) is permitted.

Más betegség

  • History of severe hypersensitivity reaction to monoclonal antibodies, platinum containing drugs, nab-paclitaxel, paclitaxel, pemetrexed or any known excipients of these drugs
  • History of (non-infectious) pneumonitis that required steroids or current pneumonitis.

Laborértékek

  • Subjects with epidermal growth factor receptor (EGFR) sensitizing mutations and/or ALK rearrangement

Egyéb

  • Other protocol-defined exclusion criteria may apply.
  • Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed locally advanced or metastatic NSCLC
  • Measurable disease by RECIST 1.1
  • Known PD-L1 status
  • ECOG performance status (PS) ≤ 1.
  • Other protocol-defined inclusion criteria may apply.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kliniken der Stadt Koeln gGmbHCologneNémetországBefejeződött
Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno InfantilLas Palmas de Gran CanariaSpanyolországBefejeződött
Hospital Universitario Regional de MálagaMálagaSpanyolországBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.