NCT03631199Befejeződött3. fázis
Study of efficacy and safety of pembrolizumab plus platinum-based doublet chemotherapy with or without canakinumab in previously untreated locally advanced or metastatic non-squamous and squamous NSCLC subjects
A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study evaluating the efficacy and safety of pembrolizumab plus platinum-based doublet chemotherapy with or without canakinumab as first line therapy for locally advanced or metastatic non-squamous and squamous non-small cell lung cancer subjects (CANOPY-1)
Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2025. szept. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Safety run-in part: To determine the recommended phase 3 dose regimen (RP3R) of canakinumab in combination with pembrolizumab plus platinum-based doublet chemotherapy. Double-blind, randomized, placebo-controlled part: To compare progression free survival (PFS) by local investigator assessment as per RECIST 1.1 and overall survival (OS) between the two treatment arms.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 3 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 30.
- Kezdés
- 2019. jan. 24.
- Fő szponzor
- Novartis Pharma AG
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT03631199
- EU CT-szám
- 2024-511490-29-00
- EudraCT-szám
- 2018-001547-32
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 3
- 3 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous immunotherapy or treatment with IL-1β inhibitor.
- Presence or history of a malignant disease, other than NSCLC, that has been diagnosed and/or required therapy within the past 3 years prior to randomization.
- Active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years prior to randomization (i.e. with use of disease modifying agents, corticosteroids or immunosuppressive drugs). Control of the disorder with replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency, etc) is permitted.
Más betegség
- History of severe hypersensitivity reaction to monoclonal antibodies, platinum containing drugs, nab-paclitaxel, paclitaxel, pemetrexed or any known excipients of these drugs
- History of (non-infectious) pneumonitis that required steroids or current pneumonitis.
Laborértékek
- Subjects with epidermal growth factor receptor (EGFR) sensitizing mutations and/or ALK rearrangement
Egyéb
- Other protocol-defined exclusion criteria may apply.
- Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically confirmed locally advanced or metastatic NSCLC
- Measurable disease by RECIST 1.1
- Known PD-L1 status
- ECOG performance status (PS) ≤ 1.
- Other protocol-defined inclusion criteria may apply.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Kliniken der Stadt Koeln gGmbH | Cologne | Németország | Befejeződött |
| Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil | Las Palmas de Gran Canaria | Spanyolország | Befejeződött |
| Hospital Universitario Regional de Málaga | Málaga | Spanyolország | Befejeződött |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.