Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03637686Fut, nem toboroz

IMPROVE: Circulating Tumor DNA Analysis to Optimize Treatment for Patients With Colorectal Cancer

Implementing Non-invasive Circulating Tumor DNA Analysis to Optimize the Operative and Postoperative Treatment for Patients With Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overall objective of these studies are to confirm that ctDNA detected in plasma after intended curative treatment for CRC can be applied in clinical practice as a marker of subclinical residual disease and risk of recurrence.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3182 (tényleges)
Első benyújtás
2018. júl. 2.
Kezdés
2018. jún. 14.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 1.
Fő szponzor
University of Aarhus
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT03637686

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 3182
  • 2018. jún. 14. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Hereditary colorectal cancer linked to familial colonic polyposis or Lynch syndrome
  • Inflammatory bowel disease (Crohn's disease or ulcerative colitis)
  • Malignant colorectal polyps diagnosed after polypectomy
  • Synchronous colorectal and non-colorectal cancer diagnosed per-operative (except skin cancer other than melanoma)
  • Other cancers (excluding colorectal cancer or skin cancer other than melanoma) within 3 years from screening

Egyéb

  • Verified distant metastases
  • Patients who are unlikely to comply with the protocol (e.g. uncooperative attitude, inability to return for subsequent visits) and/or otherwise considered by the Investigator to be unlikely to complete the study
    • Part II: Surveillance:

Kiket keres a vizsgálat

  • Colon or rectal cancer, clinical tumor stage I-III
  • Patient able to understand and sign written informed consent
  • Scheduled for curative intended resectional surgery
  • One of the following:
  • TNM stage III CRC,
  • or TNM stage II CRC and risk factors qualifying for adjuvant chemotherapy,
  • or TNM stage I or stage II CRC without risk factors, but ctDNA positive in the post-operative day14 plasma sample. Inclusion requires that the patient declined participation in the IMPROVE IT trial.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Part I: Surgery

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aalborg University HospitalAalborgDániaIsmeretlen állapot
Aarhus University HospitalAarhusDániaIsmeretlen állapot
Bispebjerg HospitalCopenhagenDániaIsmeretlen állapot
Herlev HospitalHerlevDániaIsmeretlen állapot
Regional Hospital West JutlandHerningDániaIsmeretlen állapot
Regional Hospital HorsensHorsensDániaIsmeretlen állapot
Zealand University HospitalKøgeDániaIsmeretlen állapot
Odense University HospitalOdenseDániaIsmeretlen állapot
Regional Hospital RandersRandersDániaIsmeretlen állapot
Regional Hospital ViborgViborgDániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.