Fact CheckerBelépés

NCT03641300Befejeződött

Efficacy of Convulsive Therapies for Bipolar Depression

Cognitive Outcomes and Response/Remission Efficacy of Convulsive Therapies for Bipolar Depression: the CORRECT-BD Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial aims to assess the efficacy and tolerability of Magnetic Seizure Therapy (MST) as an alternative to electroconvulsive therapy (ECT) for Bipolar Disorder (BD). Research indicates that the prevalence of treatment resistance in bipolar depression is twice that of unipolar depression. The limited effectiveness of current treatments for bipolar depression coupled with the medical and economic burden associated with the disorder engenders a need for novel therapeutic interventions that can provide greater response and remission rates.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
76 (tényleges)
Első benyújtás
2018. aug. 17.
Kezdés
2018. szept. 21.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 4.
Fő szponzor
Centre for Addiction and Mental Health
Betegségek
Bipoláris zavar
NCT-szám
NCT03641300

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 76
  • 2018. szept. 21. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 4.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • have a concomitant major unstable medical illness;
  • have an intracranial implant (e.g., aneurysm clips, shunts, stimulators, cochlear implants, or electrodes) or any other metal object within or near the head, excluding the mouth, that cannot be safely removed;
  • require a benzodiazepine with a dose greater than lorazepam 2 mg/day (or equivalent benzodiazepine) or any anticonvulsant due to the potential of these medications to limit the efficacy of both MST and ECT;

Más betegség

  • have a history of MINI diagnosis of substance dependence or abuse within the past three months;
  • have a MINI diagnosis of any primary psychotic disorder
  • have a MINI diagnosis of obsessive compulsive disorder, or post-traumatic stress disorder deemed to be primary and causing more functional impairment than the depressive disorder
  • have probable dementia based on study investigator assessment;
  • have any significant neurological disorder or condition likely to be associated with increased intracranial pressure or a space occupying brain lesion, e.g., cerebral aneurysm;
  • have a non-correctable clinically significant sensory impairment (i.e., cannot hear or see well enough to complete the neuropsychological tests).
    • These eligibility criteria are congruent with the criteria that have been used in the major ECT trials conducted during the past decade;

Laborértékek

  • present with a medical condition, a medication, or a laboratory abnormality that could cause a major depressive episode or significant cognitive impairment in the opinion of the investigator (e.g., hypothyroidism with low TSH, rheumatoid arthritis requiring high dose prednisone, or Cushing's disease);

Egyéb

  • Patients will be excluded if they:
  • are pregnant or intend to get pregnant during the study;
  • are unable to communicate in English fluently enough to complete the neuropsychological tests;
  • elevated mood, defined as a score of 20 or higher on the Young Mania Rating Scale (YMRS).

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients will be included if they:
  • are inpatients or outpatients;
  • are voluntary and competent to consent to treatment and research procedures according to ECT/MST attending psychiatrist;
  • have a MINI International Neuropsychiatric Interview diagnosis, Version 6 (MINI-6.0) diagnosis of non-psychotic Bipolar Disorder (Type I or II)
  • are 18 years of age or older
  • have a baseline HRSD-24 score \> 21;
  • are considered to be appropriate to receive convulsive therapy as assessed by an ECT attending psychiatrist and a consultant anaesthesiologist
  • are agreeable to keeping their current antidepressant treatment constant during the intervention;
  • are likely able to adhere to the intervention schedule;
  • meet the MST safety criteria;
  • If a woman of child-bearing potential: is willing to provide a negative pregnancy test and agrees not to become pregnant during trial participation.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Temerty Centre for Therapeutic Brain Intervention, Centre for Addiction and Mental Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot
UBC Hospital, University of British Columbia (UBC)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VancouverKanadaIsmeretlen állapot
Ontario Shores Centre for Mental Health Sciences
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WhitbyKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.