Fact CheckerBelépés

NCT03649178Befejeződött

Dietary Salt in Rheumatoid Arthritis

Inflammatory and Vascular Response to Dietary Salt in Rheumatoid Arthritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this study investigators propose to address the following hypotheses: 1) Reduction in dietary sodium will decrease inflammation in patients with rheumatoid arthritis (RA). 2) Reduction in dietary sodium will decrease blood pressure in patients with RA. 3) Reduction in dietary sodium will decrease tissue sodium in patients with RA.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2018. aug. 23.
Kezdés
2020. jan. 2.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 30.
Fő szponzor
Vanderbilt University Medical Center
NCT-szám
NCT03649178

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2020. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving dialysis
  • Organ or bone marrow transplant
  • Diabetes mellitus treated with an insulin pump
  • Major surgery within the previous 3 months
  • Presence of a condition that could make 24-hour blood pressure monitoring difficult: atrial fibrillation, inability to operate machine, receiving anticoagulants, presence of a condition that in the opinion of the investigator may be exacerbated by blood pressure cuff inflation (e.g., lymphedema).

Más betegség

  • Taking diuretics, uncontrolled hypertension (\>160/100 mmHg), or cardiac failure requiring treatment.
  • Severe co-morbid conditions such as active cancer likely to compromise study participation

Egyéb

  • Pregnancy
  • Severe edema (as judged by the investigator)
  • Unwillingness, or other inability, to cooperate
  • Contraindication to MRI

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female patients older than 18 years who are willing to participate.
  • Satisfy the ACR criteria for the diagnosis of RA.
  • Have stable disease activity as evidenced by no clinically meaningful change in immunomodulating or corticosteroid therapy in the past 1 month.
  • Have moderate disease activity as reflected by a minimum of 3 swollen and tender joints.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vanderbilt University Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.